神经胶质瘤包括一组由脑或脊髓中的神经胶质（支持性）细胞引起的肿瘤。它们大致分为星形细胞瘤和少突胶质细胞瘤。星形细胞瘤的分级从I级到IV级。IV级星形细胞瘤也称为胶质母细胞瘤，不幸的是，它是原发性脑肿瘤的最常见类型。III级星形细胞瘤也称为间变性星形细胞瘤。I级和II级被认为是低级神经胶质瘤。低度神经胶质瘤可能需要数年才能发展，但随着时间的流逝通常会发展为高度神经胶质瘤。少突胶质细胞瘤也被分级-也存在混合肿瘤-少突胶质细胞瘤。除神经胶质瘤外，还有十几种其他类型的原发性脑肿瘤。尽管如此，大脑中最常见的肿瘤是转移性的-一种来自身体其他部位的肿瘤。
　　有两种诊断原发性脑部肿瘤（例如恶性神经胶质瘤）的一般方案。
　　首先，也是最常见的是，患者出现症状，例如头痛（通常是清晨头痛，通常伴有恶心）或神经系统症状。症状可能包括局灶性或全身性癫痫发作，一只手，手臂或腿无力，双眼视力，无法书写或握住咖啡杯，记忆力或说话困难等。当患者向医生就诊时，MRI显示肿块。
　　其次，但由于某些其他原因，在进行MRI（或有时只是CT）检查时发现了尚未出现症状的脑肿瘤时，但并非像人们想象的那样罕见。例如，患者在发生可能导致头部撞伤的车祸后上急诊室。
　　在扫描中发现异常肿块后，患者会看到一名神经外科医生，根据扫描的外观以及患者显示的体征和症状，该神经外科医生会进行活检和/或切除大部分肿瘤。然后，病理学家检查组织并给我们诊断。我们可能会根据患者的病史，体格检查（体征）和扫描的外观来怀疑它到底是哪种类型的肿瘤，但是在显微镜下进行检查是确定诊断的唯一方法。
　　可能还会进行其他病理学检查，例如评估MGMT的状态（预测其对替莫唑胺的敏感性，替莫唑胺是用于治疗高级神经胶质瘤的常见化疗药物之一），基因重排（如1p19q共缺失和PDL-1） 。我们仍在研究如何处理神经胶质瘤中发现的其他大多数标记。
　　如今，高级别神经胶质瘤的主要治疗方法是手术切除（可以安全切除的尽可能多的肿瘤），然后进行放射治疗（理想情况下采用质子束治疗，以避免放射至未受累的大脑部分）与替莫唑胺（一种在接受放射治疗的当天服用的口服化疗药物）一起使用的其他化疗药物/组合在特殊情况下也可以使用。
　　初次切除后可能会观察到低度神经胶质瘤，从而节省了放射线以便复发。