多形性胶质母细胞瘤是成人中最常见的诊断脑肿瘤根据世界卫生组织。最近，独特的专业研究机构全面总结了美国人群中原发性脑和中枢神经系统肿瘤的描述性流行病学。从这项前瞻性研究中可以看出，胶质母细胞瘤占所有原发性脑肿瘤的和原发性恶性脑肿瘤;它在老年人中更常见，特别是在男性中，并且在儿童中较少见;它在所有恶性肿瘤中发病率最高，预测多例，多形性胶质母细胞瘤也是最不可治愈癌症之一全世界主要是由于高渗透进入脑实质使得无论标准疗法和手术切除一般不能阻止肿瘤发展和进展。尽管侵略性和多模态的治疗，特别是当相对于其他癌症，例如乳腺癌和肺癌多形性胶质母细胞瘤死亡率仍仍然很高。这一发现显着地由可得自癌症基因组图谱数据门户独特多形性胶质母细胞瘤患者的临床数据证实。这些数据指出，估计几年生存率仅来自患者。本研究分析的第一个数据集可通过公共存储库获得，数据包括常规胶质瘤细胞系，胶质母细胞瘤干细胞样细胞系的表达谱，其中克隆亚系来源于两条系，原始肿瘤，以及单层培养物，系相同的肿瘤建立使用获得的标准血清条件。表明只有一个细胞亚群，称为完全干细胞样表型，符合胶质瘤干细胞的所有标准，并且比其他细胞系更接近地反映人类胶质母细胞瘤的转录组。因此，在研究员的分析中，研究员比较了常规胶质母细胞瘤细胞系中细胞系和原始肿瘤中基因的表达谱。
　　 目前的科学研究和临床试验尚未确定多形性胶质母细胞瘤的最终治愈方法，但有助于更好地了解疾病进展，以及患者治疗结果的微小改善。特别是，一些研究发现多形性胶质母细胞瘤细胞总数中有一小部分在疾病过程中发展，在肿瘤块内形成高度异质的亚群。这些细胞具有收音机/抗化疗特性，并且可以具有在驱动肿瘤启动，对治疗性，肿瘤进展，和复发。由于他们的能力，自我更新，增殖和分化成多种谱系，细胞的该亚群被称为癌症干细胞样细胞被追究责任，不仅在脑肿瘤癌变，但即使在其它肿瘤如乳腺癌，结肠癌，前列腺癌，胰腺癌，黑素瘤癌症。去除这些多形性胶质母细胞瘤癌症干细胞样细胞的失败是传统疗法治疗胶质母细胞瘤无效的主要原因之一。因此，关注多形性胶质母细胞瘤干细胞样细胞的特征和特定细胞分化的必要条件是提出新的治疗靶点以提高多形性胶质母细胞瘤治疗效果和克服耐药性的有希望的策略。评估开关基因的到网络的鲁棒性的贡献，研究员发现在战斗俱乐部集线器的缺失观察到相同的行为并且在移除该相同剧烈影响开关的基因的第一个，如预期因为其中是转换基因。转换基因的这一关键子集，因此产生富含“受体相互作用”和“粘着斑”途径，其功能与这些途径有关，研究员称之为最有希望的转换基因。
　　 在这里，研究员施加获得的表达数据研究员最近开发揭开基因的小的池危重与细胞表型的急剧变化相关联的软件微阵列的胶质母细胞瘤干细胞样细胞系，相应的原发性肿瘤和常规胶质瘤细胞系，可在库中公开获得。研究员的目标是在从干细胞样细胞到分化的多形性胶质母细胞瘤细胞的过渡中鉴定转换基因。如今，多形性胶质母细胞瘤研究领域主要是试图发现新的治疗和预后标志物，促进癌症干细胞样细胞的分化，这严重阻止癌症生长并可能影响治疗结果。尽管用于多次检测的调整后的值未显示转换基因与患者存活率之间存在任何统计学上显着的相关性，但转录因子实现了非常有趣的特征，使其成为新的潜在治疗靶标。特别是：它被发现作为阻遏转录因子。它导致干细胞样细胞下调;它导致与核的高度负相关，这些在干细胞样细胞中均被上调;发现核心的启动子区域具有的共有结合基序。综合考虑这些因素促使研究员打赌，它可以通过抑制核心来促进多形性胶质母细胞瘤干细胞样细胞的分化过程。这应该允许预期护理以及减少疾病的社会影响和限制健康成本。虽然研究员的研究可以作为一个起点，并且需要进一步的功能和临床研究，但是转换基因特征及其最近邻基因可以提高研究员对致癌作用至关重要的细胞事件的知识，并且它们还揭示了许多潜在的预后和到目前为止尚未与胶质母细胞瘤相关的新型治疗靶点。因此，使用全系统信息管理可以提供重要的线索，将刺激研究活动成为这种可怕疾病的原因，从而支持医疗服务的规划，如临床试验和疾病预防。