胶质瘤是最常见的颅内肿瘤。根据世界卫生组织中枢神经系统肿瘤分类在不同类型的胶质瘤中，多形性胶质母细胞瘤是成人中最常见的原发性脑肿瘤类型，并且预后不良。多形性胶质母细胞瘤患者在诊断和治疗后通常存活不到几个月。这种疾病没有足够的治疗方法。目前，包括手术，放射治疗和化疗在内的综合方法是主要的胶质瘤治疗策略。尽管在胶质瘤的基因组学，转录组学和表观遗传学领域取得了巨大进展，但神经胶质瘤的确切发病机制尚不清楚。高级别胶质瘤最当前的研究集中在脱氧核糖核酸错配修复，信号传导途径，途径基因的突变的病症和干细胞肿瘤。
　　 信号传导途径在细胞增殖，分化，凋亡和葡萄糖转运中起关键作用。由调节和催化亚基组成，并且由相应的基因。已经证明信号传导途径的失调主要是由于频繁失活导致的，已经在至少胶质母细胞瘤中发现了这种失活。此外，还证实突变存在于胶质母细胞瘤中。这些基因改变与肿瘤发生有关，相关研究揭示了靶向途径的抑制剂的重要性。虽然在基因突变通常被认为是相关的肿瘤形成，最近的研究表明，为了研究抑制剂是否可用于治疗胶质瘤，选择新型潜在选择性抑制剂来检测其对胶质瘤细胞系的抑制作用。人胶质母细胞瘤细胞系获自中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所分子生物学国家重点实验室。已经发现细胞系被错误鉴定并且源自未知的胶质母细胞瘤。此外，细胞系具有与胶质母细胞瘤细胞系相似的细胞遗传学和衍生标记染色体。然而，研究人员的细胞系通过分析验证;因此，研究人员使用作为研究人员的实验细胞。
　　为了观察对细胞凋亡的影响，进行了染色的流式细胞术分析。用不同浓度的处理后，结果显示早期凋亡细胞群以剂量依赖性方式增加。结果显示，随着药物浓度的增加，表达水平下调，表达水平在相同条件下上调比例也显着降低。众所周知，信号传导途径参与细胞存活。进行蛋白质印迹以证实靶向是否通过信号传导途径诱导细胞凋亡。结果显示，随着浓度的增加，细胞中水平降低。这些结果进一步证实通过细胞中的信号传导途径诱导细胞凋亡。信号途径在各种人类癌症。突变是该途径中最常见的遗传改变。因此，靶向抑制剂是潜在的抗癌药物。目前，靶向药物比靶向的药物发展得更快。然而，以往的研究报告说，被认为在损失引起的肿瘤发生。在这里，研究人员首次表明选择性抑制剂可以抑制由缺失介导的神经胶质瘤诱导的细胞增殖。根据以前的报告，选择在中含有基因组突变的细胞系作为该研究的细胞系。然后，研究人员证实抑制细胞的增殖，不仅可以促进阻滞和细胞凋亡，而且通过抑制细胞迁移和侵袭也具有显着的抗癌活性。
　　 已知细胞周期受细胞周期蛋白复合物和抑制蛋白的调节。作为检查点的关键组成部分，细胞周期蛋白形成与一个复杂的，先前的研究表明增加细胞周期蛋白的表达，细胞周期蛋白是的下游分子。如该研究所示，用处理导致表达的降低。因此，细胞的停滞可能是由于阻断了信号通路。染色流式细胞仪检测显示诱导细胞凋亡，影响细胞增殖。表达水平也支持该结果。最后，伤口愈合和细胞侵袭测定证实减少了人神经胶质瘤细胞系的迁移和侵袭。
　　 尽管在这项研究中有显着的发现，但仍存在许多局限性。首先，先前的研究表明，抑制剂的作用是短暂的，并导致的激活和缺陷肿瘤中下游信号传导的反弹。在研究人员的研究中，没有观察到这种反弹，可能是因为药物治疗过程很短。其次，动物实验尚未实施。虽然最近的一些研究证实，的药效学在体内和体外对于某些非神经系统肿瘤是一致的，由于血脑屏障的存在，胶质瘤的后果可能不同。第三，研究人员的数据证明仅影响缺陷的神经胶质瘤细胞系中的信号传导。先前的研究证实，一些具有突变和野生型的肿瘤细胞系对敏感。然而，需要进一步验证是否在野生型神经胶质瘤细胞系中具有相同的抑制特性。尽管有其局限性，但该研究表明是一种有前景的胶质瘤治疗候选药物。