胶质瘤是一种常见的颅内恶性肿瘤，约占所有颅内肿瘤的。其特点是发病率，复发率，高死亡率和低治愈率。以往的研究表明，许多微小核糖核酸在胶质瘤细胞的生长，发生，增殖，侵袭和凋亡中起重要作用;特别地，微小核糖核酸通过其调节基因表达的功能与促进或抑制神经胶质瘤进展密切相关。因此，微小核糖核酸的调节功能对神经胶质瘤细胞存活具有重要作用。表明增加的表达可以抑制胶质母细胞瘤的生长。此外，微小核糖核酸的过表达降低了胶质瘤中的细胞侵袭和迁移是恶性胶质瘤中最一致过表达的微小核糖核酸，并表明它与神经胶质瘤血管生成有关。然而，尽管对胶质瘤生物学包括微小核糖核酸和新的联合治疗方法的理解有所进展，但胶质母细胞瘤患者的中位生存期仅为几个月，几年相对存活率约为。
　　 尽管微小核糖核酸目前对胶质瘤患者的临床治疗无效，但它们作为预测胶质瘤预后的生物学指标也很重要。分析胶质瘤患者血浆中的循环微小核糖核酸，并显示和血清水平升高，和水平降低与几年患者显着相关总生存和无病生存。证实基于脑脊液的可能作为潜在的生物标志物，在胶质瘤诊断中具有预后作用。分析表明，在亚洲组和非亚洲组中，高微小核糖核酸表达与总生存期降低显着相关。最近，发现下调与胶质瘤患者的总生存期和无进展生存期降低有关。在本研究中，研究人员分析了多个胶质瘤样本和几个正常组织样本，并证实是预测胶质瘤临床结果的另一潜在生物标志物。微小核糖核酸是小的内源性核糖核酸，其调节许多生物过程，包括生物发育，细胞特化和体内平衡。近年来，已经在癌症，心血管疾病，糖尿病，神经系统疾病，炎症反应和自身免疫疾病中观察到微小核糖核酸表达谱的差异。这些差异微小核糖核酸表达模式也可以帮助区分疾病状态和疾病预后。失调的微小核糖核酸也与胶质瘤形成密切相关，影响胶质瘤的发生和发展，并发挥类似于癌基因或肿瘤抑制基因的作用。
　　 胶质瘤是最常见和致命的原发性脑肿瘤。最严重的恶性肿瘤是多形性胶质母细胞瘤。胶质母细胞瘤患者的预后仍然非常差，中位生存时间仅为约几个月，即使目前的治疗包括最大肿瘤切除和联合放疗和化疗。目前，术前胶质瘤的诊断和准确分类通常很难或不可能。术后患者主要依靠频繁的磁共振成像检查来检测肿瘤的复发。在寻找可靠的生物标志物以帮助诊断和预测胶质瘤时，以前的研究主要集中在常见的蛋白质生物标志物，如甲基鸟嘌呤脱氧核糖核酸甲基转移酶启动子甲基化染色体丢失，，在神经胶质瘤字段微小核糖核酸在最近几年中的应用表明，微小核糖核酸的可作为神经胶质瘤和作为监测神经胶质瘤复发方便和非侵入性生物标记物的诊断级是有用的。有人证实可能是胶质母细胞瘤患者的临床生物标志物，可能与预后相关。在这里，研究人员探索了另一种微小核糖核酸，它可能是一种新的生物标志物，可准确预测胶质瘤患者的预后。
　　 是在染色体上编码的神经组织特异性微小核糖核酸。研究表明，在肿瘤抑制中发挥作用，参与肿瘤的发生和发展;此外，它被发现在各种腔内脏肿瘤组织中被下调，例如结肠癌，膀胱癌，胃癌和宫颈癌，并且它在实体瘤中也被下调，例如前列腺癌，肺癌，肝癌。和卵巢癌。在本研究中，研究人员研究了几个人胶质母细胞瘤样本和个正常脑组织样本中的表达，这些样本分离自患者。研究人员发现，与正常脑组织样本相比，胶质母细胞瘤组织样本中的表达显着降低，这与之前的报道一致。此外，研究人员调查了表达与临床参数之间的关系，包括性别，年龄，肿瘤位置和评分，研究人员发现下调与评分显着相关，但与性别，年龄无关。和肿瘤的位置。最后，研究人员分析了下调和胶质母细胞瘤患者总生存期和无进展存活的相关性，并且研究人员发现下调导致胶质母细胞瘤患者的总生存期和无进展存活差。这些结果表明较低的表达预示了胶质母细胞瘤患者的总生存期较短和预后较差。在本研究中，研究人员的研究结果清楚地表明了在胶质母细胞瘤恶性进展中的临床意义，并且它可以用作潜在的独立预后生物标志物。