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前庭神经鞘瘤是如何引起的 |
前庭神经鞘瘤起始于第8颅神经外侧的施万细胞(脂肪细胞)。这种神经从大脑到耳朵,控制着听觉和平衡。它们也被称为听神经瘤。
它们几乎总是缓慢生长,不会扩散,并被认为是良性肿瘤。他们经常被诊断出来的时间很长。
前庭神经鞘瘤最常见于老年人。一只耳朵的听力丧失可能是前庭神经鞘瘤的征兆。
很少,它们与称为神经纤维瘤病的遗传病有关。患有神经纤维瘤病的人通常在更年轻的时候被诊断出来并且肿瘤可能在脑的两侧(双侧)。那些受影响的人也可能会发展出另一种叫做脑膜瘤的脑肿瘤。 治疗取决于肿瘤的大小。
诊断前庭神经鞘瘤
患者的医生会检查您,您可能会进行血液检查以检查患者的一般健康状况。其他测试包括:
MRI扫描
听力测试
前庭神经鞘瘤的治疗方案
肿瘤的监测
对于非常小的肿瘤,您可能不需要立即治疗。患者的专家可能会建议您定期进行MRI扫描来监测肿瘤。这叫做观察等待。
有针对性的放射治疗
可以用立体定向放射疗法治疗小肿瘤。可能的副作用是神经损伤,可以在几个月或几年后发生。
如果患者的肿瘤尚未完全切除,您也可能在手术后进行放射治疗。
手术
通常,脑外科医生(神经外科医生)和耳鼻喉科(ENT)外科医生一起工作。有不同类型的手术切除肿瘤,他们会与您讨论选择。
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胶质瘤是颅内最常见的恶性肿瘤,发病率占颅内原发性肿瘤的50%,居第1位,多见于成人,好发部位以额叶、颞叶、顶叶居多。胶质瘤患者男性发病率高于女性,发病年龄以成人多见,30~40岁为发病高峰年龄。不同病理类型的胶质瘤各有其高发年龄,室管膜瘤的高发年龄在10岁以前,星形细胞瘤多见于中年人,老年人以胶质母细胞瘤多见。 |
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