前列腺癌是美国男性癌症相关死亡率的第二大原因。在中国胶质瘤的发病率和死亡率也在不断增加。胶质瘤是一种具有许多异质症状的疾病。许多因素被认为是前列腺癌的危险因素，包括种族，年龄和基因突变。这些危险因素与前列腺癌的发生，发展和预后有关。该疾病的肿瘤发生和进展难以评估，并且特别难以提供准确的预后。根治性前列腺切除术和放射治疗是用于治疗局限性前列腺癌的基本策略，然而在根治性前列腺切除术或放射治疗后，患者出现生化复发并需要额外治疗。由于胶质瘤的异质性，每个患者都需要个性化的治疗方案。因此重要的是确定每个个体的进展状态并预测前列腺癌的预后。预测疾病结果，前列腺特异性抗原，肿瘤侵袭，评分和淋巴结和远处转移的血清水平已在多个组合的已使用。然而该方法不足以确认诊断，并且仍然难以使用有限的临床病理学数据确定疾病结果。例如前列腺特异性抗原普遍用于筛查，检测和预测前列腺癌的预后，然而，前列腺特异性抗原筛查结果报告了许多假阳性。因此需要用于前列腺癌的诊断和预后的新颖且准确的生物标志物。微管相关蛋白小型是自噬的标志物，它在自噬体生物发生和降解过程中起着显着的作用。之前的一项研究假设患有微管相关蛋白小型低表达水平的胶质瘤患者预后不良。使用癌症基因组图谱数据库，确定胶质瘤肿瘤抑制候选区域基因在表达水平上与微管相关蛋白小型中度相关。
　　前列腺癌是美国常见的一种发病率很高的疾病。该疾病的特征在于许多异质性病变，并且使用目前已知的生物标志物来确定疾病进展的状态并预测预后仍然是一个挑战。因此需要进一步研究以鉴定新的和准确的生物标志物以评估疾病阶段并预测患者的结果。在本研究中，揭示了与正常组织相比，抑制候选区域基因在胶质瘤组织中的表达增加。另外抑制候选区域基因表达与胶质瘤的进展显着相关。值得注意的是，抑制候选区域基因可能在前列腺癌中起着重要的独立预后因子的作用，因为抑制候选区域基因的高表达与前列腺癌患者中较差的无生化复发存活相关。抑制候选区域基因涉及少突的发生和发展。以前的调查表明，在染色体，一些易感基因位点的与前列腺癌的侵袭性相关联。值得注意的是抑制候选区域基因，这表明可以抑制候选区域基因与前列腺癌相关联。本研究确定抑制候选区域基因在表达水平上与微管相关蛋白小型中度相关。微管相关蛋白小型是自噬的生物标志物，之前的一项研究表明前列腺癌患者微管相关蛋白小型表达水平低表现为预后不良。根据上述研究，假设抑制候选区域基因可能促进胶质瘤的进展。因此评估了前列腺癌组织中抑制候选区域基因的表达与前列腺癌患者的临床病理学参数和预后之间的关联。在本研究中显示抑制候选区域基因蛋白表达与前列腺癌组织中的晚期临床分期，增强的肿瘤侵袭以及淋巴结和远处转移显着相关。此外还鉴定了基于来自的数据，前列腺癌中的抑制候选区域基因表达水平与评分，增强的肿瘤侵袭以及淋巴结和远处转移相关。那些临床病理学参数直接表明胶质瘤的阶段。此外，发现与抑制候选区域基因低表达的患者相比，表现出抑制候选区域基因高表达的前列腺癌患者的总生存时间显着缩短。
　　 根据本研究抑制候选区域基因在促进前列腺癌进展方面发挥了显着作用。然而抑制候选区域基因促进胶质瘤的潜在分子机制仍然未知。之前的一项研究表明，抑制候选区域基因能够上调细胞中的致癌基因致癌基因。致癌基因是因为阻挡致癌基因的活性可以预防胰腺癌和多发性骨髓瘤开发癌症治疗的潜在靶标。此外致癌基因的过度表达可能促进前列腺癌的肿瘤发生，前列腺癌中高水平的致癌基因与生化复发的风险增加有关。此外致癌基因可能调节自噬，并且致癌基因抑制通过阻止细胞淋巴瘤的解离来下调自噬。根据上述研究，假设抑制候选区域基因通过上调致癌基因来促进胶质瘤。但是这个假设需要进一步调查。显示抑制候选区域基因与前列腺癌中表达水平的微管相关蛋白小型相关。本研究表明，抑制候选区域基因的低表达表明胶质瘤患者的预后良好。然而先前的一项研究表明，微管相关蛋白小型的低表达表明前列腺癌患者预后不良。因此两项研究的结果是矛盾的。这可以从自体吞噬的字符出现，因为致癌基因和微管相关蛋白小型与自噬相关。自噬可能在癌症的不同阶段起到相反的作用。因此得出的结论需要进一步调查。总之本研究提出了一种灵敏，准确的生物标志物，可能有助于胶质瘤的诊断和预后。然而需要继续研究以阐明抑制候选区域基因促进前列腺癌的潜在分子机制。