脑胶质瘤是高度侵入性的肿瘤颅内其占所有肿瘤病例在中枢神经系统中近三分之一，并显示高的发病率死亡率高，高复发率和低的固化速率。神经胶质瘤细胞的侵袭性生长模糊了正常脑组织和肿瘤组织之间的界限，使得准确诊断肿瘤和描绘肿瘤边界变得非常困难。为了准确诊断胶质瘤，迫切需要在肿瘤相对成像深度具有高灵敏度，特异性和分辨率的新型成像方法，在此基础上可以进行精确的肿瘤手术以实现完全的肿瘤切除并改善患者的预后。作为一种新型的非电离成像方法中，光声成像得到了迅速近年来发展。这种成像技术在组织检测从发色团产生的声信号获取用于生物组织的结构，功能和分子信息。由于光声成像的对比度从光吸收的差异起源，它保留了高灵敏度和的传统光学成像方法特异性。此外通过检测显著较少散射声波，光声成像能够实现在生物组织中更高成像深度更好的分辨率。然而当用于脑胶质瘤检测时，缺乏内源性对比度是通过光声成像区分肿瘤和正常组织之间的主要限制。
　　 分子成像的出现为胶质瘤检测提供了前所未有的机会，具有高灵敏度和特异性，因为肿瘤细胞可以选择性地用外源造影剂标记，以实现肿瘤特异性增强成像。因此通过光声成像用分子成像合并，脑胶质瘤可诊断具有高灵敏度，特异性和分辨率在更大的深度。纳米材料如金纳米颗粒和纳米颗粒的有机已被用作用于神经胶质瘤。虽然这些造影剂具有良好的光声成像效果，但相对低的近红外吸收窄的近红外吸收光谱和短的吸收波长限制了它们在高效体内光声成像应用中的潜力。首先合成了光声磁共振成像三模态成像纳米探针，并将其应用于描绘脑胶质瘤边缘。这非常接近内源性血红蛋白的光学吸收峰。在体内成像应用中难以将纳米探针的光声信号与血红蛋白的光声信号区分开。纳米颗粒显示出对肿瘤被动靶向具有优异的增强的渗透性和保留效果。然而作为有机功能性小分子二酰亚胺倾向于迅速从血液循环中清除。此外二酰亚胺在吸收峰接近可见光范围，这可能导致血液中的高背景光声信号。因此开发具有长吸收波长和高灵敏度的外源性探针用于原位脑胶质瘤的光声成像是非常需要的。二硫化钼是一种具有独特的物理和化学性质的过渡金属二硫属化物的，引发了人们感兴趣的生物医学爆炸。在研究机构之前的研究中，并显示其具有良好的生物相容性和优异的肿瘤靶向能力用于原位胶质瘤成像。然而对于更深部位的神经胶质瘤检测，必须进一步增加成像深度。因此，需要具有更高光声成像灵敏度的造影剂。对于由光学染料加载到其表面上合成高度敏感的光声造影剂提供一种有效的策略。一旦加载到纳米片表面，光学染料稳定其内部血液循环时间显着延长。这种纳米片的高负载能力和光学染料的协同吸收以及纳米片赋予该试剂以高光学吸收特性，使其成为光声分子成像应用的合适候选者。
　　 在本文中研究机构开发了用于合成吲哚菁绿杂合体的共价缀合策略，用于深部正交异性神经胶质瘤的体内光声成像。吲哚菁绿是具有高近红外消光系数。通过将吲哚菁绿与纳米片结合，远远长于纳米片使得在更长波长下的光声成像能够实现更大的穿透深度并降低背景噪声。通过在研究机构之前的研究中将其与进行比较，进行了体外研究以验证吲哚菁绿的光学和光声性能。将该杂交体应用于原位胶质瘤的体内光声成像，并证明了深部胶质瘤可视化中的高灵敏度。通过混合和单层纳米片共价缀合是容易的。对高成像灵敏度进行了验证，并研究了潜在的原因：在宽的近红外光谱中具有很强的光吸收能够产生高光声信号，红移吲哚菁绿吸收峰，使体内成像应用具有更深的穿透性和更低的背景以及由于聚集诱导的荧光猝灭光声效应而降低的吲哚菁绿荧光，使更多的能量转换为光声信号发射。细胞摄取实验表明，吲哚菁绿高效地内化到胶质瘤细胞的细胞质中体外和体内研究均表明吲哚菁绿具有优异的生物相容性。原位脑胶质瘤的体内光声成像表明，通过吲哚菁绿的增强可以清楚地识别位于头皮下方肿瘤块，这比研究机构之前使用的报告中的深度高近两倍。值得注意的是光声分子成像的深度取决于成像探针的灵敏度和成像系统的性能。虽然追求具有更高灵敏度的新型成像探头的努力应该是一个持续的持续过程，但是应该采用具有厘米穿透深度能力的光声成像实施例如光声计算机断层扫描系统来进一步将当前研究转化为更大的动物模型甚至人类。总之独特性能吲哚菁绿结合光声成像的独特功能，揭示了其在未来转化医学中高度灵敏和准确的胶质瘤检测的潜力。