研究人员提出了一种新的计算工作流程，用于识别三种胶质瘤亚型的核心独特表达模式，并总结了一系列定量规则，以准确识别这些亚型。根据最近的出版物，可以验证所有鉴定的高相关的独特表达基因和定量规则。由于物品长度的限制，分析每个鉴定的基因及其相应的规则是不可能的。因此，研究人员筛选出高等级基因，并获得各自用于每个神经胶质瘤亚型的最佳规则，以供进一步讨论。详细分析如下。
　　 研究人员将MCFS方法产生的特征列表中的前九个特征（基因）列于中，以进行详细分析。研究人员可以发现这些基因可以很容易地区分间变性星形细胞瘤和弥漫性星形细胞瘤和胶质母细胞瘤。至于间变性星形细胞瘤和弥漫性星形细胞瘤的进一步区别，尽管两个这样的样本组混合在一起，弥漫性星形细胞瘤在一个或多个这样的基因上具有特异性和零星的个体高表达水平，而在间变性星形细胞瘤中，几乎所有最佳基因都不是检测。因此，虽然根据聚类结果，间变性星形细胞瘤和弥漫性星形细胞瘤的样本混合在一起，实际上，前九个基因仍然可以用独特的表达模式来区分不同类型的样本。
　　 IGFBP2作为MCFS方法产生的特征列表中的顶级基因，编码六种与胰岛素样生长因子I和II（IGF-I和IGF-II）结合的相似蛋白中的一种。至于上的三个胶质瘤亚型其差异表达模式，IGFBP2已证实在具有高的恶性肿瘤，如成胶质细胞瘤和间变性星形细胞瘤神经胶质瘤中高度表达，但在相对的二进制星形细胞瘤中表达低，漫星形细胞瘤 。因此，IGFBP2可能是区分具有阳性IDH-1的三种神经胶质瘤亚型的另一种潜在生物标志物。类似地，另一种由IGF2BP3编码的胰岛素样生长因子结合蛋白（等级7）也可以是用于鉴定不同神经胶质瘤亚型的最佳差异标记。下一个基因PRDX1（等级2）编码抗氧化酶作为过氧化物酶家族的成员。作为在不同亚型胶质瘤其表达模式，PRDX1可连接到神经胶质瘤亚型的预后不良，包括成胶质细胞瘤星形细胞瘤和。此外，PRDX1的表达模式可能是识别老年患者星形细胞瘤的潜在生物标志物，证实了其在胶质瘤鉴别诊断中的潜在作用。NOV（等级3），编码在CCN家族一个小的分泌的富含半胱氨酸的蛋白质，以及在纤维化和癌症发展相关的生物过程。根据其在不同胶质瘤亚型中的独特病理作用，NOV抑制增殖并促进胶质母细胞瘤中恶性细胞的迁移和侵袭。然而，没有直接报道总结NOV在星形细胞瘤中的作用，暗示这种基因在不同胶质瘤亚型中的差异生物学功能和表达模式。下一个基因，NEFL（等级4），编码神经丝的一个成员，并参与维持神经元的口径。NEFL（也称为NF68）功能性地与PPARγPGJ2的配体连接，并参与胶质母细胞瘤的肿瘤发生。利用NEFL的特异性异常表达模式，可以通过这样的基因准确地鉴定胶质瘤细胞瘤之一胶质瘤细胞瘤。
　　 基因HOXA10（等级5）涉及在提供细胞对前后轴特定的位置标识为所谓的同源基因转录因子的成员的发育调节系统。HOXA10的甲基化和表达功能与神经胶质瘤细胞的干细胞模式有关。根据最近的出版物，弥漫性星形细胞瘤的干细胞特征与其他两种神经胶质瘤亚型完全不同，这表明HOXA10可能是鉴定弥漫性星形细胞瘤细胞的潜在生物标志物，并验证了研究人员预测的有效性和准确性。GNG12（等级6）作为另一种最佳生物标志物，有助于区分不同的胶质瘤亚型。作为各种跨膜信号系统中的调节剂和转导物，这种基因是鸟苷三磷酸酶（GTPase）活性所必需的，其参与GTP替代鸟苷二磷酸（GDP）。GTP酶相关的生物学过程与肿瘤特异性行为，如迁移，侵袭，和增殖，在多种肿瘤亚型，包括神经胶质瘤。考虑到三个肿瘤亚型的根本肿瘤的行为有很大的不同，研究人员推测GTP酶相关调节因子之一GNG12可能在胶质瘤中具有不同的表达模式。根据最近的出版物，以下两个最佳基因SPRY4（等级8）和BCL11A（等级9）对三种神经胶质瘤亚型起差异作用。没有直接证据证实SPRY4可能在胶质母细胞瘤和两种星形细胞瘤中发挥作用。然而，最近的一项研究证实，在胶质瘤中，SPRY4的表达模式可能与细胞增殖，转移和上皮 - 间质转化过程有关。因此，研究人员推测SPRY4是合理的可以具有在这样一个亚型的差异表达模式，和作为基于其表达水平[潜在生物标志物。BCL11A，编码C2H2型锌指蛋白，参与脑发育，白血病，和造血。早在2012年，作为一种潜在的致癌基因，据报道BCL11A对具有特异性表达模式的胶质母细胞瘤有贡献。然而，没有这样的报道证实了BCL11A对星形细胞瘤的贡献，证实它可能是区分三种胶质瘤亚型的潜在生物标志物。
　　总之，前九个最佳基因已被证实在三种候选胶质瘤亚型中具有特异性表达模式，有助于通过最近的出版物进一步细分化并验证研究人员研究的功效和准确性。