胶质母细胞瘤是最常见和侵袭性的原发性脑恶性肿瘤。尽管治疗方法有所发展，但胶质母细胞瘤的中位生存时间不到几个月。在一定程度上，预后不良是由于胶质母细胞瘤细胞与肿瘤微环境的相互作用。在肿瘤微环境中，肿瘤相关巨噬细胞是主要的浸润性免疫细胞，在胶质母细胞瘤中赋予原始功能。噬细胞被募集和激活由胶质母细胞瘤细胞如分泌的因子。反过来，噬促进胶质母细胞瘤进展通过信号传导途径。此外，通过噬细胞和形成杂种瘤细胞已经报道作为一种替代方式，以促进肿瘤进展。杂交形成是正常发育和组织稳态的基本过程。对于肿瘤细胞杂种，可能最着名的是由骨髓瘤细胞和淋巴细胞形成的杂交瘤以产生单克隆抗体。事实上，肿瘤细胞杂合体的假说是肿瘤细胞可能形成具有能动杂交白细胞赋予恶性细胞具有增强的侵袭和转移。迄今为止，已报道多种癌症中肿瘤细胞和肿瘤相关巨噬细胞之间的杂交体包括黑素瘤，肾癌，卵巢癌，肠腺瘤和胰导管腺癌，但这些研究中的大多数只是鉴定了肿瘤相关巨噬细胞肿瘤细胞杂种，而没有进一步描述基因表达特征和杂种的生物学作用。因此，需要进一步研究肿瘤相关巨噬细胞肿瘤细胞杂种。
　　 在目前的研究中，研究人员的目的是探索肿瘤相关巨噬细胞胶质母细胞瘤细胞杂种的存在，并研究它们的转录组特征以及它们的生物学作用。研究人员发现肿瘤相关巨噬细胞胶质母细胞瘤细胞杂种存在于人胶质母细胞瘤标本，动物同种异体移植物和体外共培养系统中。与亲本胶质母细胞瘤细胞和肿瘤相关巨噬细胞相比，杂交体在核重编程后产生新的基因表达特征。此外，基因集富集分析表明杂种富含胶质瘤入侵相关基因。此外，通过入侵试验分析，杂种比胶质母细胞瘤细胞具有更高的侵袭性，并且与胶质母细胞瘤核心区域相比，侵入边缘中的杂种更多。研究人员的结果证明了肿瘤相关巨噬细胞胶质母细胞瘤细胞杂种的存在，其具有独特的基因表达特征的核重编程并且有助于胶质母细胞瘤入侵。噬细胞和之间的相互作用以前的研究的肿瘤细胞主要集中在如何的旁分泌信号传导途径促进肿瘤进展。然而，是否噬细胞和肿瘤细胞之间形成杂交，以另一种方式有助于肿瘤恶性，存在于胶质母细胞瘤和在胶质母细胞瘤发展其生物学作用仍然是难以捉摸的。在目前的研究中，研究人员发现肿瘤相关巨噬细胞胶质母细胞瘤的存在的杂交细胞在人体标本，原位移植移植和体外细胞共培养系统。肿瘤相关巨噬细胞胶质母细胞瘤细胞杂种经历核重编程并产生独特的基因表达谱。此外，它们富含胶质瘤侵袭相关基因并表现出增强的侵袭能力。
　　 已报道多种肿瘤中由人类标本中的肿瘤相关巨噬细胞和肿瘤细胞形成的杂交体。例如，肿瘤相关巨噬细胞肿瘤细胞杂种已观察到在淋巴结转移，脑转移和血黑素瘤患者。供体患者杂种中检测肾癌和胰腺导管腺癌之后的患者接受骨髓移植。还发现了肿瘤相关巨噬细胞肿瘤细胞杂种腹水的卵巢癌患者的。在研究人员的研究中，研究人员基于检测胶质母细胞瘤生物标志物巨噬细胞生物标志物的共表达，在几名患者的一部分手术胶质母细胞瘤标本上鉴定了肿瘤相关巨噬细胞胶质母细胞瘤细胞杂种。除了检测杂交后，研究人员还通过其他胶质母细胞瘤生物标记物和另一种巨噬细胞生物标志物检测到杂种。为了进一步证实肿瘤相关巨噬细胞和胶质母细胞瘤细胞之间存在杂交体，研究人员对性别不匹配的衍生的同种异体移植物和共培养系统进行了实验，发现存在肿瘤相关巨噬细胞胶质母细胞瘤细胞杂种。因此，一起从人类标本，动物模型和共培养实验中获取证据，研究人员证明了肿瘤相关巨噬细胞和胶质母细胞瘤细胞之间存在杂交体。杂交形成后，将进行重编程，以便出现新的基因表达谱。研究人员发现，与亲本细胞相比，杂种表现出独特的转录组特征，表明它们在杂交形成后经历了重编程。在重编程过程中，杂种可能通过还原有丝分裂逐渐失去额外的染色体，最终基于达尔文的进化理论：“适者生存”，最终出现具有增强的恶性行为的稳定杂种。由于染色体不稳定性和基因组不稳定性，杂种的存活率非常低，这也是混合动力车研究的难点。