胶质母细胞瘤是最常见的和积极型胶质瘤归类为胶质瘤的最高恶性程度世界健康组织由于其高增殖能力和侵袭性。由于目前的胶质母细胞瘤护理标准仍然值得怀疑，因此，大麻二酚可以扩大治疗药物治疗恶性脑肿瘤的范围。它与目前可用的化疗和放疗有协同作用。作为其证据，大麻二酚已经与胶质母细胞瘤患者的化学和放射疗法组合达到临床试验阶段。尽管如此，包括大麻二酚在内的大麻素的高亲脂性也阻碍了它们的治疗潜力。在这种情况下，这些物质可以充分利用基于纳米医学的配方策略。一致地，关于纳米载体的几项研究封装了不同种类的大麻素，大麻拟南芥和内源性大麻素已经开始出版具有不同的治疗目的。即使为大麻素，以实现高平移的影响，他们应该是缺少的精神影响，重点至今一直主要放在封装的四氢大麻酚及其类似物。
　　在此，研究人员开发单分散脂质纳米胶囊作为大麻二酚的生物相容性和可生物降解的载体，大麻二酚是主要的非精神药物植物大麻素。通过能量有效的相转化温度方法制备纳米胶囊。研究人员假设它有助于克服与大麻素相关的经典制剂问题，并在给药后获得延长释放的平台，研究人员将大麻二酚封装在高载药量的纳米胶囊的油性核心中。通过细胞活力评估它们对人胶质母细胞瘤细胞系的体外功效实验。同样彻底探讨了纳米胶囊在大麻二酚释放和细胞毒性中所起的作用。此外，研究人员评估了这种大麻素对上述胶质瘤细胞中过表达的任何大麻素受体的可能性。为此，研究人员开发了具有大麻二酚的纳米胶囊的功能化策略，随后在相同的人胶质母细胞瘤细胞系上进行摄取实验以证明该策略的潜在靶向效率。
　　 总之，细胞毒性和摄取实验的结果是高度相关的。一方面，由于更快的大麻二酚释放和胶质母细胞瘤细胞的体外摄取增加，体积直径的减小导致细胞毒性实验中降低。因此，细胞摄取和药物释放速率最终导致对神经胶质瘤细胞的更大细胞毒性可以通过改变纳米胶囊的粒径来定制。另一方面，大麻二酚的功能化进一步降低了载有大麻二酚的纳米胶囊的值并增强了纳米胶囊的体外胶质瘤靶向性质。装饰和装载大麻二酚的这些纳米胶囊作为用于胶质瘤疗法的靶向延长释放载体提供了巨大的希望。可以为这些携带者设想局部和全身给药。一方面，局部输送可用于机械绕过血脑屏障并直接输送药物载体对于脑组织，他们将从大麻二酚的主动靶向策略中获益，优先结合在脑肿瘤细胞上过表达的受体。另一方面，如果本文描述的神经胶质瘤靶向策略与另外的靶向策略组合以有效地穿过脑内皮，则可以在静脉内施用后完成用这些纳米胶囊的神经胶质瘤疗法。
　　 重要的是，用纳米胶囊实现的高大麻二酚负荷可用于满足使用大麻二酚作为胶质母细胞瘤患者的辅助治疗的第一临床试验中报告的剂量要求。在这方面，在临床试验中，胶质母细胞瘤患者接受最大日剂量。重要的是，这种包括大麻素在内的给药方案几乎使一年生存率和中位生存时间加倍。类似地，最近的临床试验已被设计为使患者每日最大剂量和制度内的放射治疗。最近临床试验被设想用于测试大麻二酚作为单一大麻素作为胶质母细胞瘤辅助治疗的潜力。因此，由于没有与四氢大麻酚的精神活性作用相关的安全性问题，本研究将使大麻二酚剂量每天增加剂量要求仍然可以通过封装到纳米胶囊核心中来满足。虽然大麻素具有吉祥的药理特性，但由于两个主要问题：它们具有强烈的精神活性作用和高亲脂性，它们的治疗潜力尚未得到广泛研究。因此，正是由于它们缺乏精神活性，大麻二酚可以充分利用基于纳米医学的制剂策略来治疗各种病症。特别是，据报道，大麻二酚不仅可减轻癌症相关症状，还可通过产生活性氧来促进凋亡的癌细胞死亡，损害肿瘤血管生成并减少细胞迁移。
　　 因此，由于其与目前可用的治疗方法的协同作用，大麻二酚可以用于扩大治疗恶性脑肿瘤的治疗设备，并且为此，研究人员在高药物载量下将大麻二酚封装到纳米胶囊的油性核心中并评估它们的作为针对人胶质母细胞瘤细胞系的延长释放载体的体外功效。在体外大麻二酚的抗人成胶质细胞瘤的抗肿瘤效果已被证实和纳米胶囊的大小已被证明发挥大麻二酚释放程度举足轻重的作用。此外，由于大麻素结合的不同受体的表达在胶质瘤中增加，因此大麻二酚可以主动靶向神经胶质瘤细胞。因此，研究人员使用大麻二酚功能化纳米胶囊，并用相同的人胶质母细胞瘤细胞系评估其体外胶质瘤靶向能力。与其同等大小的未修饰的对应物相比，具有大麻二酚的纳米胶囊的功能化使体外胶质瘤靶向性质增强了几倍。这些胶质瘤靶向性质与用一些其他靶向部分如后者已经达到临床试验阶段所获得的增强相当，甚至优于转铁蛋白和甘露糖所达到的那些。最后，如果大麻二酚的功能化增强了体外胶质瘤靶向，研究人员进一步评估了载有大麻二酚的纳米胶囊与大麻二酚的功能化是否可以进一步降低未修饰的对应物所达到。在所有情况下，大麻二酚功能化的大麻二酚负载的纳米胶囊在处理多小时后表现优于装载大麻二酚的纳米胶囊的细胞毒性。