由于在第二近红外窗口中的低光子散射,自发荧光,更深的组织穿透和改进的信号背景比，光学成像被认为是理想的成像模式比传统的光学成像。窗口进一步分为两个较小的子窗口，它们具有超分辨率和几乎为零的自发荧光。荧光材料，如单壁碳纳米管，量子点稀土掺杂纳米粒子，聚合物和小分子有机染料，在临床应用中已经变得越来越有吸引力，以获得出色的光学性能。到目前为止，绝大多数胶质瘤小分子荧光团是供体-受体-供体型，使用苯并双作为电子受体。最近报道了第一种小分子有机荧光团，它在小动物荧光成像中具有极好的应用。然后，通过引入不同的供体基团或屏蔽基团来调节量子产率或吸收和发射光谱。然而，这些染料的激发仍局限于区域。据研究人员所知，很少有研究在区域的小分子荧光团中被激发和发射用于体内成像。受吲哚菁绿聚甲炔骨架结构的启发，本研究设计并成功合成了一系列新型小分子聚甲炔染料。聚甲炔骨架上的氧原子取代产生荧光团，但是，激发仍然位于窗口中。为了进一步将吸收转移到区域，氧原子被硫取代。幸运的是，开发了一种新型的小分子聚炔染料，分子突出进一步修改，并应用于成像，提供直接比较在激发下的窗口中的光学成像与在子窗口中的光学成像的可行性。四种荧光团的合成始于苯甲醛和羟基苯乙酮的缩合反应,其产生化合。然后,将炔丙基溴作为官能团整合，保留进一步的改性。通过迈克尔加成反应使得到的加合物与环戊酮/环己酮反应，得到化合物。通过二羰基化合物的分子内环化获得环化的硫代吡喃鎓/吡喃鎓四氟硼酸盐中间体。最后，在用乙酸酐中的某些聚甲炔链加热相应的中间体，获得设计的分子，通过反相高效液相色谱纯化。
　　使用水溶性，将两个激光系统和光学滤光器应用于雌性小鼠的全身血池的荧光成像。涂有聚乙二醇的纳米颗粒表现出增加的血液循环时间和减少的肝脏积聚，这使得成为血管动态体内成像的理想材料。除去小鼠背部和腹部的毛发后，通过雌性小鼠的尾静脉注射溶液中的。图像首先在下拍摄使用滤波器，分别为激光照射。两幅图像均在窗口中清晰显示主要血管，揭示了荧光成像的高空间分辨率。比较两个图像，组织的荧光信号显着减少，并且使用过滤器时血管清晰度增强。测量后肢血管和肌肉的荧光强度，并计算成像的信号背景比。结果，使用过滤器的成像的信号，而使用过滤器将其增加。然后，采用激光系统探索更长激发波长对血管成像的益处。使用相同的过滤器，在窗口以相同的功率密度。蓝色虚线上的荧光强度分布直接显示在激光下拍摄的血管图像的清晰度更高。对于成像，在激光下,每个峰明显彼此区分。令人惊讶的是,信号背景比进一步提高。小血管中的下腹部区域中的分子成像中。受益于激光的更深的组织穿透能力和区域以外的较低光子散射，可以清楚地观察到深的微小血管。硫取代的聚炔染料已经被证明是一种有前景的小分子有机染料，可以获得更长的激发和发射波长，具有更好的成像清晰度和质量。
　　血管生成是癌症等病理过程中的关键步骤。窗口中的无创成像可提供肿瘤发生，发展，转移和分子疗法早期效应的重要信息。由于肿瘤生长的广泛血管生成，在两个通道中检测到肿瘤血管中的强荧光信号。确定了微血管的无创高分辨率成像。产生白线上的荧光强度分布，并且通过高斯函数计算作为血管直径的半最大值的全宽。在纳米的激光下窗口中检测到即使有一个直径小容器，而在激光。总之，设计了一种新的基于聚甲炔骨架的小分子染料库，并用强荧光合成。具有最大吸收和最大发射红色移位到窗口的聚甲炔硫代吡喃鎓盐激发下脱颖而出用于生物成像。宽的吸收和发射光谱允许直接比较成像与激发。与在激发下附近的成像相比，血管和肿瘤成像显示出更高的分辨率的信号背景比改善，揭示了在小分子荧光团的体内生物成像中的广泛应用。