高级别胶质瘤（HGG）与预后不良有关。药物再利用发展成为改善标准治疗的新方式。已发现抗糖尿病药物二甲双胍在体外和体内抑制胶质瘤细胞生长。本回顾性队列研究的目的是评估HGG患者的生存情况，该患者使用或不使用二甲双胍治疗，基于大量癌症登记处。该分析包括1998年至2013年期间从基于人口的临床癌症登记处雷根斯堡（德国）诊断出的HGG患者1,093例，其中包括2.1百万居民和98％的所有癌症诊断。我们进行了多变量调整的Cox回归分析。获得了具有或不具有二甲双胍治疗的HGG患者的总体存活（OS）和无进展存活（PFS）的95％置信区间（CI）的危险比（HR）。二甲双胍的使用与WHO III级胶质瘤患者的总体无进展生存率显着相关（OS = 0.30; 95％CI = 0.11-0.81，PFS = 0.29; 95％CI = 0.11-0.78） ）虽然与WHO IV级胶质瘤患者的OS（HR = 0.83; 95％CI = 0.57-1.20）或PFS（HR = 0.85; 95％CI = 0.59-1.22）没有显着关系。总之，二甲双胍的使用与WHO III级患者的总体和无进展生存期有关。可能的潜在机制包括WHO III级胶质瘤中IDH突变的较高患病率，其可能对代谢药物二甲双胍敏感。11-0.78），虽然与WHO IV级胶质瘤患者的OS（HR = 0.83; 95％CI = 0.57-1.20）或PFS（HR = 0.85; 95％CI = 0.59-1.22）没有显着关系。总之，二甲双胍的使用与WHO III级患者的总体和无进展生存期有关。可能的潜在机制包括WHO III级胶质瘤中IDH突变的较高患病率，其可能对代谢药物二甲双胍敏感。11-0.78），虽然与WHO IV级胶质瘤患者的OS（HR = 0.83; 95％CI = 0.57-1.20）或PFS（HR = 0.85; 95％CI = 0.59-1.22）没有显着关系。总之，二甲双胍的使用与WHO III级患者的总体和无进展生存期有关。可能的潜在机制包括WHO III级胶质瘤中IDH突变的较高患病率，其可能对代谢药物二甲双胍敏感。二甲双胍的使用与WHO III级患者的总体无进展生存率有关。可能的潜在机制包括WHO III级胶质瘤中IDH突变的较高患病率，其可能对代谢药物二甲双胍敏感。二甲双胍的使用与WHO III级患者的总体无进展生存率有关。可能的潜在机制包括WHO III级胶质瘤中IDH突变的较高患病率，其可能对代谢药物二甲双胍敏感。