神经胶质瘤又称胶质瘤吗为什么？ct表现条状增粗？
- [案例]脑干弥漫中线胶质瘤患者术后3天作揖叩谢INC巴教授
- [案例]“脊髓-脑干胶质瘤”命悬一线，手术把她从鬼门关拉回...
- [案例]6岁男孩脑干胶质瘤成功手术后都可以包水饺啦！
- [案例]患双侧视神经和下丘脑胶质瘤，3岁男孩几近失明，较后...
神经胶质瘤（又称胶质瘤）是一种起源于神经胶质细胞的原发性脑肿瘤。它是最常见的脑肿瘤类型之一，根据其细胞类型和恶性程度分为不同的亚型。胶质瘤在影像学检查中通常表现为条状增粗，这是由于肿瘤的浸润性生长导致正常脑组织结构的改变。接下来详细介绍神经胶质瘤的定义、分类、病因、症状、诊断方法（包括CT表现）、治疗手段及预后情况。
神经胶质瘤的定义与分类
神经胶质瘤（Glioma）是源自神经胶质细胞的肿瘤，神经胶质细胞是中枢神经系统中的支持细胞，主要包括星形胶质细胞、少突胶质细胞和室管膜细胞等。根据世界卫生组织（WHO）的分类标准，胶质瘤可分为四级（IIV级），其中I级和II级为低级别胶质瘤，III级和IV级为高级别胶质瘤。高级别胶质瘤如胶质母细胞瘤（GBM）具有高度侵袭性和恶性。
病因与发病机制
目前，神经胶质瘤的确切病因尚不完全清楚，但研究表明，遗传因素、环境暴露（如电离辐射）、病毒感染和免疫系统异常可能在其发病过程中起到一定作用。基因突变和染色体异常在胶质瘤的发生和发展中也扮演着关键角色。例如，IDH1和IDH2基因突变在低级别胶质瘤中常见，而EGFR基因扩增和PTEN基因突变则多见于高级别胶质瘤。
临床表现
胶质瘤的症状取决于肿瘤的大小、位置和生长速度。常见症状包括头痛、癫痫发作、认知功能障碍、感觉或运动功能丧失、视力或语言障碍等。由于肿瘤的浸润性生长，它们常常导致局部脑组织的破坏和颅内压增高，进而引发相应的神经系统症状。
诊断方法
胶质瘤的诊断通常依赖于影像学检查和组织病理学检查。常用的影像学检查包括计算机断层扫描（CT）和磁共振成像（MRI）。
1. CT表现：在CT扫描中，胶质瘤常表现为低密度或混合密度病灶，伴有不同程度的增强。条状增粗的表现可能与肿瘤的浸润性生长有关，肿瘤细胞沿着血管或神经纤维束扩展，导致正常脑组织结构的改变和增粗。增强扫描可以帮助识别肿瘤的边界和血供情况。
2. MRI表现：MRI提供了比CT更高的软组织分辨率，是胶质瘤诊断的首选方法。T1加权像上，胶质瘤通常表现为低信号，而在T2加权像上则表现为高信号。增强扫描可以显示肿瘤的强化特征，帮助区分肿瘤的实质部分和坏死部分。
治疗方法
胶质瘤的治疗通常采用多学科综合治疗，包括手术、放疗和化疗。
1. 手术治疗：手术切除是胶质瘤治疗的首选方法，目的是尽可能多地切除肿瘤组织，减轻症状和改善生活质量。由于胶质瘤的浸润性生长，完全切除常常无法实现。
2. 放射治疗：术后放疗可以杀死残留的肿瘤细胞，延缓肿瘤的复发。对于无法手术的患者，放疗也是一种重要的治疗手段。
3. 化疗：化疗药物如替莫唑胺（Temozolomide）在高级别胶质瘤的治疗中常用。化疗可以与放疗联合使用，以增强治疗效果。
4. 靶向治疗和免疫治疗：随着对胶质瘤分子机制的深入研究，靶向治疗和免疫治疗逐渐成为研究热点。例如，针对EGFR突变的靶向药物和免疫检查点抑制剂在临床试验中展现出一定的前景。
预后
胶质瘤的预后取决于肿瘤的病理类型、分级、位置和患者的年龄、健康状况等因素。总体而言，高级别胶质瘤预后较差，尤其是胶质母细胞瘤，其中位生存期通常不到两年。低级别胶质瘤的预后相对较好，但仍需长期随访以监测肿瘤的进展和复发。
神经胶质瘤是一种常见且复杂的脑肿瘤，具有高度的异质性和侵袭性。尽管现代医学在诊断和治疗方面取得了显著进步，但胶质瘤的治疗仍然面临巨大挑战。未来的研究应继续探索其分子机制，开发更有效的治疗策略，以改善患者的预后和生活质量。
- 本文“神经胶质瘤又称胶质瘤吗为什么？ct表现条状增粗？”禁止转载，如需转载请注明来源及链接(https://www.jiaozhiliu.org.cn/show-22203.html)。
- 更新时间：2024-06-28 22:09:00
关注微信公众号
