胶质瘤一级节细胞预后如何？
胶质瘤一级节细胞预后如何？一级节细胞胶质瘤预后如何？神经节细胞胶质瘤是中枢神经系统中最常见的神经胶质-神经元肿瘤，发病率为0.4%-4.3%。这种肿瘤通常发生在儿童和年轻人身上...
- [案例]“脊髓-脑干胶质瘤”命悬一线，手术把她从鬼门关拉回...
- [案例]巨大视神经胶质瘤赴德国全切术后3年案例回访
- [案例]家属三鞠躬致谢--视神经-下丘脑区较大胶质瘤案例
- [案例]记一个与恶性脑胶质瘤抗争18年的幸存者
胶质瘤一级节细胞预后
一级节细胞胶质瘤预后如何？神经节细胞胶质瘤是中枢神经系统中最常见的神经胶质神经元肿瘤，发病率为0.4%3%。这种肿瘤通常发生在儿童和年轻人身上，没有性别优势。在常规系列文章中，133例后颅窝肿瘤只描述了1例节细胞胶质瘤。库维尔(1930)正确承认了成熟神经节细胞和神经胶质细胞的混合组成，其比例和分化程度不同。
这两种成分通常表现出较低的恶性程度，但预测生物行为的是神经胶质成分的等级。节细胞胶质瘤是混合神经胶质神经节细胞肿瘤家族的一部分，属于世卫组织分类的I级或II级；偶尔会有间变性节细胞胶质瘤(世卫组织三级)的病例报告。恶性变性也很少见，发病率估计为6%。虽然已经报道了神经胶质成分和神经元成分的间变性转化，但恶性变化似乎主要局限于肿瘤的神经胶质成分。软脑膜和蛛网膜下腔扩散不常见，但可能会发生。
胶质瘤一级节细胞预后如何？
手术是神经节细胞胶质瘤的主要治疗方法。95%以上的神经节细胞胶质瘤是低度恶性的，通常切除后不会复发，所以这些可以完全切除的肿瘤的预后通常是治愈的。对于其他5%的神经节细胞胶质瘤患者来说，这些肿瘤的治疗会更具挑战性，但由于这种情况很少见，无法确定确切的预后。比如肿瘤的位置，可以通过手术切除多少肿瘤，遗传变化，/或者表观遗传差异(影响基因行为)的范围，最有可能影响神经节细胞瘤患者的症状和结果的可变性。一级节细胞胶质瘤预后如何？90%以上的胶质瘤患者在诊断后五年仍活着。
- 本文“胶质瘤一级节细胞预后如何？”禁止转载，如需转载请注明来源及链接(https://www.jiaozhiliu.org.cn/show-2275.html)。
- 更新时间：2021-07-07 10:56:53
关注微信公众号
