神经胶质瘤lcd一10编码？能活多久？

所属栏目：神经胶质瘤发布时间：2024-06-29 05:54:26 查看：0

神经胶质瘤是一种源自神经胶质细胞的恶性肿瘤，常见于脑部和脊髓。根据国际疾病分类第十版（ICD10），神经胶质瘤的编码为C71. 神经胶质瘤的预后因肿瘤类型、位置、大小、患者年龄和整体健康状况等因素而异。总体来说，高级别的胶质瘤，如胶质母细胞瘤，预后较差，平均生存时间为1215个月，而低级别胶质瘤的生存期可能更长，甚至达到几年。接下来详细介绍神经胶质瘤的分类、症状、诊断、治疗方法及预后。

神经胶质瘤的分类、症状、诊断、治疗及预后

神经胶质瘤的分类

神经胶质瘤是由神经胶质细胞异常增生形成的肿瘤，主要分为以下几类：

1. 星形细胞瘤：包括低级别（I级和II级）和高级别（III级和IV级）星形细胞瘤。IV级星形细胞瘤，也称为胶质母细胞瘤（Glioblastoma），是最具侵袭性的类型。

2. 少突胶质细胞瘤：通常分为II级和III级，少突胶质细胞瘤较为少见，但其预后一般比星形细胞瘤好。

3. 室管膜瘤：通常发生在脑室和脊髓的室管膜细胞，分为I级至III级。

4. 混合型胶质瘤：包括星形细胞和少突胶质细胞的特征。

神经胶质瘤的症状

神经胶质瘤的症状因肿瘤的位置和大小而异，常见症状包括：

1. 头痛：尤其是早晨头痛，可能伴有恶心和呕吐。

2. 癫痫：新发的癫痫发作是神经胶质瘤的常见症状。

3. 神经功能缺损：如肢体无力、感觉异常、言语困难等。

4. 认知和行为改变：包括记忆力减退、性格改变等。

5. 视力问题：如视野缺损、视力模糊等。

神经胶质瘤的诊断

神经胶质瘤的诊断通常包括以下步骤：

1. 影像学检查：如磁共振成像（MRI）和计算机断层扫描（CT）是诊断神经胶质瘤的主要手段。MRI特别有助于确定肿瘤的大小、位置和扩散情况。

2. 组织活检：通过手术或立体定向活检获取肿瘤组织样本，进行病理学检查，以确定肿瘤的类型和级别。

3. 神经功能评估：包括神经系统检查和认知功能测试，以评估肿瘤对神经系统的影响。

神经胶质瘤的治疗

神经胶质瘤的治疗方法多样，常见的治疗方案包括：

1. 手术切除：尽可能切除肿瘤是主要治疗手段，但由于肿瘤与正常脑组织界限不清，完全切除往往困难。

2. 放射治疗：术后放疗可帮助杀死残留的肿瘤细胞，减少复发风险。

3. 化学治疗：如替莫唑胺（Temozolomide）是治疗胶质母细胞瘤的标准药物。

4. 靶向治疗和免疫治疗：如贝伐单抗（Bevacizumab）等药物针对特定分子靶点，免疫治疗也在不断探索中。

5. 对症治疗：如抗癫痫药物、激素治疗等，以缓解症状和提高生活质量。

神经胶质瘤的预后

神经胶质瘤的预后取决于多种因素：

1. 肿瘤级别：低级别胶质瘤（I级和II级）预后较好，生存期可达数年；高级别胶质瘤（III级和IV级）预后较差，尤其是胶质母细胞瘤，平均生存时间为1215个月。