胶质母细胞瘤最新研究进展情况？术后可以吃片仔癀？

所属栏目：胶质母细胞瘤发布时间：2024-07-09 00:06:34 查看：0

胶质母细胞瘤（GlioblastomaMultiforme，GBM）是一种高度侵袭性和致命的脑肿瘤，治疗选择有限且预后极差。近年来，研究者在了解GBM的分子机制、开发新型治疗方法以及优化...

胶质母细胞瘤（Glioblastoma Multiforme，GBM）是一种高度侵袭性和致命的脑肿瘤，治疗选择有限且预后极差。近年来，研究者在了解GBM的分子机制、开发新型治疗方法以及优化现有治疗方案方面取得了一些进展。接下来介绍综述GBM的最新研究进展，包括分子靶向治疗、免疫治疗、基因治疗以及新型药物的开发。同时，接下来介绍术后患者是否可以服用中药片仔癀，并分析其可能的作用机制和安全性。

胶质母细胞瘤的病理和现状

胶质母细胞瘤（GBM）是成年人中最常见和最具侵袭性的原发性脑肿瘤。GBM的特征是快速生长和侵袭性扩散，导致患者的中位生存期仅为15个月左右。GBM的治疗主要包括手术切除、放疗和化疗（主要是替莫唑胺）。由于肿瘤的高度异质性和对治疗的耐药性，治疗效果仍然不理想。

分子靶向治疗

近年来，分子靶向治疗在GBM的研究中取得了一些进展。研究人员通过基因组测序，发现了多种与GBM相关的基因突变和分子通路。例如，EGFR（表皮生长因子受体）突变在GBM中非常常见，针对EGFR的抑制剂如Erlotinib和Gefitinib已经进入临床试验阶段。这些药物的疗效有限，主要原因是肿瘤细胞会通过其他途径进行补偿性激活，从而逃避治疗。

免疫治疗

免疫治疗在癌症治疗中展现了巨大的潜力，尤其是在黑色素瘤和肺癌中。针对GBM的免疫治疗策略主要包括免疫检查点抑制剂、CART细胞疗法和疫苗疗法。PD1/PDL1抑制剂如Nivolumab和Pembrolizumab在GBM中的应用已经进入临床试验。由于GBM的免疫抑制微环境，这些药物的疗效仍然有限。研究人员正在尝试通过联合治疗或改善肿瘤微环境来增强免疫治疗的效果。

基因治疗

基因治疗是一种有前景的GBM治疗方法，通过将治疗基因导入肿瘤细胞以抑制其生长或诱导其凋亡。最近的一些研究探索了使用腺相关病毒（AAV）和逆转录病毒载体将治疗基因导入GBM细胞的可能性。例如，一些研究使用CRISPR/Cas9基因编辑技术靶向GBM中的特定基因突变，显示出一定的治疗潜力。基因治疗在临床应用中仍面临许多挑战，包括有效的基因递送和潜在的免疫反应。