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少突胶质瘤

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少突胶质细胞瘤预后

  这是一种罕见的脑肿瘤,影响在大脑中发现的少突胶质细胞。在显微镜下,这些细胞给人的印象是无数的小煎蛋。它们可能看起来像正常生长的细胞,但它们的生长速度通常更快。这些肿瘤通常出现在额叶、顶叶和颞叶,导致患者癫痫发作更为频繁。这些肿瘤大多含有钙或骨碎片,容易导致出血。在最初阶段,这些叫声可能看起来是良性的,但也有可能变成恶性的。这种癌症对男性的影响通常大于女性,尤其是那些年龄在35到40岁之间的人。

  这种特殊的疾病可以涵盖多种症状。这些症状可能被误认为是中风,但通常进展缓慢。通常,当病人寻求医疗救助时,肿瘤可能已经变大了。大脑中的肿瘤会根据肿瘤的位置产生不同的神经症状。当在额叶发现肿瘤时,通常会导致:

  头痛

  麻痹

  癫痫发作

  行为和人格改变

  记忆丧失

  视力下降

  当它出现在顶叶时,通常会导致:

  触觉受到干扰

  平衡和协调方面的问题

  不能保持注意力集中和感知感官和视觉感官

  阅读障碍不能阅读

  书写困难无法书写

  计算障碍无法计算

  失认症无法识别和解释感觉

  不能通过触摸来识别物体

  当肿瘤发生在颞叶时,常导致:

  皮质性耳聋听力丧失,但耳结构未受损伤

  感觉性失语症无法理解音乐和语言

  记忆丧失

  出现幻觉

  癫痫发作

  分级

  脑瘤的分级系统是由世界卫生组织开发的,使用的是I级 IV级量表,I级是最温和的,IV级是最严重的。等级二和等级三包括连接这两个极端的条件。在这种情况下,分级也有助于区分两种类型的少突胶质细胞瘤。

  二级

  这是一个低等级的脑瘤,本质上是良性的。它的发展速度缓慢,但可以产生具有高度可分辨边界的肿瘤。

  三级

少突胶质细胞瘤预后

  虽然这种情况一开始可能是良性肿瘤,但也有可能是恶性的。这些肿瘤位于III级范围内,称为间变性少突胶质细胞瘤。它们以更快的速度发展,并且没有可区分的边界。

  四级

  这一分级包括称为恶性星形细胞瘤少突胶质细胞瘤的混合肿瘤。肿瘤发生癌变,影响星形胶质细胞和寡胶质细胞。这个量表是最严重的,也是最需要立即就医的。

  治疗

  治疗过程将取决于许多因素——一般健康状况、肿瘤的范围和位置,以及神经外科医生确定的最终诊断。治疗计划将依赖这些因素,并将有助于识别哪些对病人最有利。有许多可供选择的治疗方法;并不是所有的方法都对每个人都有帮助。

  药物

  类固醇最初用于减少肿瘤周围的血管分布和肿胀。抗惊厥药也可以给那些有癫痫和有癫痫倾向的病人使用。

  手术

  最推荐的治疗少突胶质细胞瘤的方法是手术。这通常是治疗低等级的脑瘤的选择,并且覆盖在I级和II级的范围内。在完全切除肿瘤方面,脑部手术并不是万无一失的,因此有必要采用其他疗法来避免肿瘤的再次发生。

  放射治疗

  使用高能量的射线被称为放射治疗。它通常被称为手术后的后备计划,以帮助杀死手术后留下的肿瘤碎片。它也可以用于治疗恶性肿瘤和那些有可能变成恶性的肿瘤。

  化疗

  这种治疗选择在放射治疗前后进行,利用细胞毒性药物帮助杀死癌细胞。它可以帮助缩小脑瘤,尤其是那些无法通过手术切除的脑瘤。也推荐用于复发病例和恶性肿瘤。

  预后

  少突胶质细胞瘤的预后取决于肿瘤的分级。早期诊断和干预的患者有更高的生存机会。要使治疗计划成功,必须采用多种技术以保证肿瘤的减少或复发。

  存活率和预期寿命

  与其他脑肿瘤如常见的星形细胞瘤相比,少突胶质细胞瘤的存活率更高。有了许多可供选择的治疗方法,有可能延长患有这种疾病的人的寿命,尽管不总是能够完全消除这种疾病。患有这种肿瘤的人的预期寿命取决于肿瘤的等级,治疗计划最快开始实施。患有II级脑瘤的人更有可能多活12年。与此同时,患有III级脑瘤的患者平均寿命预计为5年。

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  • 更新时间:2020-02-13 19:37:02
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