少突细胞胶质瘤建议手术吗？靶向药是什么？

少突细胞胶质瘤是一种源自中枢神经系统的少突胶质细胞的肿瘤，主要发生在大脑。手术通常是治疗该病的首选方法，尤其是在肿瘤可切除且患者身体状况允许的情况下。手术不仅可以减轻症状，还能提供组织样本用于进一步诊断和治疗规划。靶向药物治疗也在少突细胞胶质瘤的管理中发挥着重要作用，尤其是针对特定基因突变的药物，如IDH1/2抑制剂和其他分子靶向药物。接下来详细介绍少突细胞胶质瘤的手术治疗和靶向药物治疗策略。

少突细胞胶质瘤的手术与靶向药物治疗

少突细胞胶质瘤是什么？

少突细胞胶质瘤（Oligodendroglioma）是一种相对罕见的原发性脑肿瘤，起源于中枢神经系统的少突胶质细胞。少突细胞胶质瘤通常发生在成人，尤其是30至50岁之间的人群。根据世界卫生组织（WHO）的分级，少突细胞胶质瘤可以分为低级别（II级）和高级别（III级，亦称为间变性少突细胞胶质瘤）。

手术治疗的必要性与方法

手术是少突细胞胶质瘤治疗的基石，主要目的是尽可能多地切除肿瘤组织，以减轻症状、延长生存期并提高生活质量。手术的具体策略取决于肿瘤的位置、大小、患者的整体健康状况以及肿瘤是否侵及功能区。

1. 手术适应症：

肿瘤位置表浅且可完全切除。

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肿瘤引起了明显的神经系统症状，如癫痫、头痛或神经功能缺失。

影像学检查提示肿瘤有恶性转化的可能。

2. 手术技术：

开颅手术：通过开颅手术直接切除肿瘤，是最常见的手术方式。现代神经导航技术和术中影像学（如术中MRI）可以帮助外科医生更精确地定位和切除肿瘤。

微创手术：在某些情况下，可以通过微创技术进行切除，如内窥镜辅助手术，减少对正常脑组织的损伤。

3. 手术风险与预后：

手术风险包括感染、出血、神经功能损伤等。术前评估和术后监护对于减少并发症至关重要。

手术后的预后与肿瘤的切除程度密切相关。完全切除（全切）通常预后较好，而部分切除（次全切或部分切除）则可能需要结合放疗和化疗。

靶向药物治疗

靶向药物治疗是近年来少突细胞胶质瘤治疗的一个重要进展，特别是针对特定基因突变的药物。

1. IDH1/2突变抑制剂：

IDH1和IDH2基因突变在少突细胞胶质瘤中较为常见。这些突变导致代谢产物2羟基戊二酸（2HG）积累，促进肿瘤生长。

IDH1/2抑制剂（如Ivosidenib和Enasidenib）通过抑制突变酶的活性，减少2HG的生成，从而抑制肿瘤生长。

2. 1p/19q共缺失：

1p/19q共缺失是少突细胞胶质瘤的一个重要分子标志，与预后较好和对化疗敏感性高相关。

对于具有1p/19q共缺失的肿瘤，化疗药物如PCV（丙卡巴肼、洛莫司汀和长春新碱）联合放疗通常是标准治疗方案。

3. 其他靶向药物：

针对少突细胞胶质瘤中其他常见的分子异常，如EGFR、VEGF等，研究正在探索新的靶向药物。

Bevacizumab是一种抗VEGF的单克隆抗体，已被用于治疗复发性少突细胞胶质瘤。

综合治疗策略

少突细胞胶质瘤的治疗通常需要多学科综合管理，结合手术、放疗、化疗和靶向治疗。

1. 手术后的辅助治疗：

对于高级别少突细胞胶质瘤或手术后残留肿瘤的患者，放疗和化疗是常规辅助治疗手段。

放疗通常在术后46周开始，化疗药物如替莫唑胺（Temozolomide）或PCV方案可以与放疗同步或放疗后进行。

2. 个体化治疗：

根据患者的分子特征（如IDH突变状态、1p/19q共缺失等）制定个体化治疗方案。

定期随访和影像学检查对于监测治疗效果和早期发现复发至关重要。

3. 新兴治疗方法：

免疫治疗和基因治疗在少突细胞胶质瘤的治疗中也显示出潜力。CART细胞疗法、疫苗疗法等正在进行临床试验。

少突细胞胶质瘤的治疗是一个复杂且多学科协作的过程。手术是主要的治疗手段，通过尽可能多地切除肿瘤，减轻症状并延长生存期。靶向药物治疗针对特定基因突变，为患者提供了新的治疗选择。综合手术、放疗、化疗和靶向治疗的多学科管理策略，可以显著改善患者的预后。随着医学技术的不断进步，未来少突细胞胶质瘤的治疗将更加精准和个体化。