胶质瘤多型黄疣一级到二级？和二级的差别？
- [案例]家属三鞠躬致谢--视神经-下丘脑区较大胶质瘤案例
- [案例]脑干中脑顶盖胶质瘤12年尽全切术后又重返校园
- [案例]中脑顶盖胶质瘤患者术后4年没有复发、还喜添一子
- [案例]身怀六甲不幸罹患脑瘤，全切术后5年未复发，母子健康...
胶质瘤多型黄疣（Pleomorphic Xanthoastrocytoma，PXA）是一种相对罕见的脑肿瘤，主要发生在年轻人和儿童中。根据世界卫生组织（WHO）的分类，PXA可以分为一级和二级。一级PXA通常具有良好的预后，而二级PXA则表现出更具侵袭性的特征，预后较差。接下来详细介绍一级和二级PXA的病理特征、诊断方法、治疗方案及预后差异。
胶质瘤多型黄疣（PXA）：一级与二级的差别
1.
胶质瘤多型黄疣（Pleomorphic Xanthoastrocytoma，PXA）是一种罕见的星形细胞瘤，主要发生在年轻人和儿童中。PXA最早由Kepes等人在1979年描述，通常位于大脑皮层，尤其是颞叶。根据世界卫生组织（WHO）的分类，PXA可以分为一级和二级。接下来详细介绍一级和二级PXA的病理特征、诊断方法、治疗方案及预后差异。
2. 病理特征
1 一级PXA
一级PXA（WHO I级）通常表现为边界清晰、低度恶性的肿瘤。其病理特征包括：
多形性细胞：肿瘤细胞形态多样，具有明显的异型性。
脂质沉积：细胞质中常见脂质沉积，使细胞呈现泡沫状外观。
纤维化和透明变性：肿瘤组织中常见胶原纤维和透明变性。
核分裂象少：核分裂象较少，提示肿瘤增殖活性低。
2 二级PXA
二级PXA（WHO II级）较一级PXA更具侵袭性，其病理特征包括：
更高的细胞异型性：细胞形态更加多样，异型性更明显。
较高的核分裂象：核分裂象增多，提示肿瘤增殖活性增强。
坏死和微血管增生：肿瘤组织中可见坏死灶和微血管增生，提示肿瘤侵袭性增强。
3. 诊断方法
1 影像学检查
磁共振成像（MRI）：MRI是诊断PXA的主要工具。一级PXA通常表现为边界清晰、增强不均的肿块，而二级PXA则可能表现出更具侵袭性的特征，如边界不清、增强显著。
计算机断层扫描（CT）：CT扫描可辅助诊断，但其分辨率不如MRI。
2 病理学检查
活检：通过手术获取肿瘤组织进行病理学检查是确诊PXA的金标准。病理学检查可以确定肿瘤的级别和特征。
免疫组化染色：常用的标记物包括GFAP、S100蛋白和Ki67指数。Ki67指数可用于评估肿瘤的增殖活性，二级PXA通常具有更高的Ki67指数。
4. 治疗方案
1 一级PXA
手术切除：完全切除肿瘤是一级PXA的主要治疗方法。由于一级PXA通常边界清晰，手术切除相对容易。
放疗和化疗：通常不作为一级PXA的常规治疗手段，但在肿瘤复发或无法完全切除的情况下可能考虑。
2 二级PXA
手术切除：尽可能完全切除肿瘤是二级PXA的首选治疗方法。由于二级PXA更具侵袭性，完全切除的难度较大。
放疗和化疗：二级PXA患者通常需要术后放疗和/或化疗以控制肿瘤进展。常用的化疗药物包括替莫唑胺（Temozolomide）等。
5. 预后差异
一级PXA患者通常预后较好，5年生存率约为7080%。二级PXA患者的预后较差，5年生存率显著降低。这主要是由于二级PXA的高增殖活性和侵袭性特征，导致肿瘤更容易复发和转移。
6.
胶质瘤多型黄疣（PXA）是一种罕见但重要的脑肿瘤，其一级和二级之间存在显著的病理特征、诊断方法、治疗方案及预后差异。了解这些差异有助于临床医生制定更为个性化的治疗方案，提高患者的生存率和生活质量。随着医学技术的进步，未来可能会有更多针对PXA的有效治疗方法出现，为患者带来新的希望。
- 本文“胶质瘤多型黄疣一级到二级？和二级的差别？”禁止转载，如需转载请注明来源及链接(https://www.jiaozhiliu.org.cn/show-49088.html)。
- 更新时间：2024-07-16 14:07:06
关注微信公众号
