全基因组测序研究致命癌症，如恶性胶质瘤。
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发布时间：2021-03-16 15:02:08
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在此项科学研究中，NYGC科学研究工作人员和生物信息学权威专家剖析了从恶变胶质瘤样版中获取的DNA和RNA，及其从病人一切正常血夜中获取的DNA，另外核对了根据早期实行的商业靶向治...
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美国神经学会官方杂志Neurology Genetics公布了一项科学研究結果，该项科学研究以恶变胶质瘤病人身体的肿瘤干细胞与一切正常体细胞为研究对象，核对了多种多样用以剖析其基因数据信息的技术性(或检验方式)。
科学研究期内，IBMWatson可以在十分钟内出示有临床医学可行性分析的汇报。比较之下，根据人力剖析和解决得到相近結果则需160个钟头。
一般来说，信息学层面的挑戰通常是解决恶变胶质瘤等致命性癌病的重要短板。一般状况下，病人在诊断后的均值存活期不超过15个月。
在此项科学研究中，NYGC科学研究工作人员和生物信息学权威专家剖析了从恶变胶质瘤样版中获取的DNA和RNA，及其从病人一切正常血夜中获取的DNA，另外核对了根据早期实行的商业靶向治疗测试法获得的了解与此次科学研究获得的潜在性可实行了解。全基因及RNA转录组测序数据信息由NYGC的生物信息学家及肿瘤学家精英团队开展剖析，另外应用公测版IBMWatsonfor Genomics，该自动化技术可以对细胞基因变异开展优先选择排列，另外鉴别潜在性治疗计划方案。
现阶段，NYGC以及创立组员组织已经应用Watson进行别的层面的科学研究，致力于輔助检验与多种多样癌病有关的潜在性可实行基因序列基因变异，在其中包含对于恶变胶质瘤病人人群进行的大样版DNA科学研究及RNA科学研究，研究对象包含身患不一样癌病种类的200名病人。
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