多发性胶质瘤是良性还是恶性?
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多发胶质瘤是什么?胶质瘤普遍较少见,1896年Gower首先在尸检中发现并报道。国内外只有少量关于胶质瘤影像特征的报道。1963年,Batzdorf和Malamud分为多灶性和多中心性,并给出了明确的定义。多灶胶质瘤是指白质纤维束(老茧、前后联合、穹窿、椎体束等)和/或脑脊液传播形成的多发胶质瘤。肿瘤病变之间的脑组织可见肿瘤细胞浸润;多中心胶质瘤是指肿瘤病变位于两个脑叶,甚至两侧脑半球。肿瘤病变之间的脑组织没有肿瘤细胞浸润,或多个肿瘤相继发生。主要类型是胶质瘤和多发高级胶质瘤。
多发性胶质瘤
多发性胶质瘤和单发性胶质瘤有什么区别?多发性胶质瘤占所有胶质瘤的近11.7%。ICP升高是最常见的表现。这些损伤都是比较增强的。组织病理学上,大部分病变表现为二级结构,如神经周围和血管周围的卫星病、皮下肿瘤细胞积累、GFAP阴性和高增殖指数。这些发现表明,这些病变可能比孤立的相应病变更具侵袭性。
多发性胶质瘤如何鉴别诊断?虽然多发性胶质瘤很少见,但应引起足够的重视。多发性胶质瘤的诊断和鉴别诊断依赖于CT和MRI。CT对低级胶质瘤的诊断有一定的局限性,对高级胶质瘤的边缘、肿瘤内囊坏死成分和肿瘤周围水肿的显示不如MRI。MRI的各种扫描序列的应用和MRS对大脑病变有很大的诊断价值。熟悉其定义、病理类型和病变分布特点,根据病变的MRI和MRS特点,术前可以诊断,可以为临床治疗提供更多帮助。
多发性胶质瘤是良性还是恶性?所谓良性胶质瘤,就是生长在颅内的某个部位,组织分化好,生长缓慢,可以根治肿瘤。胶质瘤一级。相反,恶性胶质瘤细胞分化不良,生长迅速,难以根治。比如胶质瘤3~4级,多为恶性。一些良性胶质瘤由于位置深,周围有很多重要结构,发现体积很大,手术不能完全切除,预后不好。多发性胶质瘤是良性还是恶性,一般取决于最终的病理结果和肿瘤分类。
当胶质瘤在颅内多发或生长在脑深部或重要脑功能区(如脑干、丘脑、老茧等。),手术难度大,风险系数高。这个时候情况很危险。能否安全到达肿瘤并完全切除,患者术后生活质量如何?会有什么并发症?会不会出现瘫痪、视力障碍、气管切开等严重并发症?这已经成为考验当代神经外科医生的一个主要问题。
INC国际神经外科医师集团是一家专注于世界神经外科领域技术超群、声誉卓越的大师级专家学术交流的医师集团。INC旗下各学术团队的教授是世界神经外科联合会(WFNS)和各国际神经外科学术组织的主席级成员、世界神经外科着名专业杂志主编、神经外科教科书中以自己的名字命名手术方式和解剖结构的教科书级神经外科巨头。INC世界神经外科顾问团成员、世界神经外科联合会WFNS教育委员会主席、德国INI汉诺威国际神经学研究所HelmutBertalanfy(巴特朗菲)教授特别擅长这种复杂的多发胶质瘤。
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- 更新时间:2021-07-27 14:26:27