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胶质母细胞瘤

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胶质母细胞瘤影像学表现及鉴别?idh1是什么意思?

胶质母细胞瘤(GlioblastomaMultiforme,GBM)是成人中最常见且最具侵袭性的原发性脑肿瘤,具有高度异质性和侵袭性。其影像学表现通常包括环形增强、中央坏死、周围水肿和...

胶质母细胞瘤(Glioblastoma Multiforme, GBM)是成人中最常见且最具侵袭性的原发性脑肿瘤,具有高度异质性和侵袭性。其影像学表现通常包括环形增强、中央坏死、周围水肿和显著的肿瘤血管生成。鉴别诊断包括脑转移瘤、脑脓肿、淋巴瘤等。IDH1(异柠檬酸脱氢酶1)突变是GBM的重要分子标志物,具有预后和治疗指导意义。

胶质母细胞瘤影像学表现及鉴别诊断

胶质母细胞瘤(GBM)是一种高度恶性的脑肿瘤,属于WHO IV级胶质瘤。GBM的发病率约为每10万人中34人,常见于成年人,尤其是5070岁之间。由于其侵袭性强,治疗难度大,预后通常较差。接下来详细介绍GBM的影像学表现及其与其他疾病的鉴别诊断,并介绍IDH1突变在GBM中的意义。

影像学表现

GBM的影像学表现主要依赖于MRI和CT扫描。

1. MRI表现

T1加权成像(T1WI):GBM在T1WI上通常表现为低信号或等信号。增强扫描后,肿瘤边缘常呈现不规则的环形增强,中心部分多为坏死区,表现为低信号。

T2加权成像(T2WI):在T2WI上,GBM通常表现为高信号,反映肿瘤的高水含量和周围水肿。

FLAIR序列:在FLAIR图像上,GBM的高信号更为明显,尤其是在周围水肿区域。

增强扫描:GBM的典型特征是环形增强,中心坏死区不增强,周围实性部分显著增强,提示肿瘤血管生成活跃。

2. CT表现

平扫:GBM在CT平扫上通常表现为低密度或混合密度病灶,中心坏死区低密度,周围实性部分密度较高。

增强扫描:增强后可见肿瘤边缘不规则的环形增强,中心坏死区不增强。

鉴别诊断

GBM的影像学特征虽然较为典型,但仍需与其他脑部病变进行鉴别诊断:

1. 脑转移瘤

影像学特征:脑转移瘤通常多发,边界清晰,环形增强较规则,周围水肿明显。

鉴别要点:患者有原发肿瘤病史,增强扫描时常见多发病灶。

胶质母细胞瘤影像学表现及鉴别?idh1是什么意思?

2. 脑脓肿

影像学特征:脑脓肿在MRI上也表现为环形增强,但其环形较规则,中心坏死区信号较均匀。

鉴别要点:临床表现多有感染症状,增强扫描时脓肿壁较薄且规则。

3. 原发性中枢神经系统淋巴瘤

影像学特征:淋巴瘤在T1WI上表现为低信号或等信号,在T2WI上信号不高,增强后呈均匀增强。

鉴别要点:淋巴瘤常位于脑室周围,增强后均匀增强,无明显坏死区。

4. 脑膜瘤

影像学特征:脑膜瘤通常位于脑膜表面,表现为均匀增强,边界清晰。

鉴别要点:肿瘤与脑膜关系密切,常见“尾征”(dural tail sign)。

IDH1突变的意义

IDH1(异柠檬酸脱氢酶1)是GBM的重要分子标志物。IDH1突变在GBM中具有以下意义:

1. 预后意义:IDH1突变型GBM患者通常预后较好,生存期较长。研究表明,IDH1突变与肿瘤的生长速度较慢和对治疗的敏感性相关。

2. 治疗指导:IDH1突变型GBM对某些化疗药物(如替莫唑胺)更为敏感,因此检测IDH1突变有助于个体化治疗方案的制定。

3. 分子分型:根据IDH1突变状态,GBM可分为IDH1突变型和IDH1野生型。IDH1突变型GBM多见于年轻患者,常伴有其他分子异常,如TP53突变。

胶质母细胞瘤是一种高度恶性的脑肿瘤,其影像学表现具有一定特征性,但仍需与其他脑部病变进行鉴别诊断。IDH1突变作为GBM的重要分子标志物,在预后评估和治疗指导中具有重要意义。通过综合影像学表现和分子标志物检测,可以更准确地诊断和治疗GBM,提高患者的生存率和生活质量。

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  • 更新时间:2024-07-09 07:00:00
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Jzl普哥

反正我儿动手术前,医生从没有这样细说过,直接动了手术,所以我不相信医生了

2022-02-14 17:36:48

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医生把不好结果说清楚了,

2021-11-24 19:41:38

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现在的癌症那么多,个人觉得食品真的很不安全。全是添加剂,不管调料,还是即食产品。

2022-03-08 07:56:33

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我最亲爱的三叔就是这个病走的,他是胶母,星状的,飘飘洒洒弥漫在脑子里,本来可能只有半年时间,我三婶拼尽所有照顾了三叔四年时间

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胶质瘤的治疗真的很复杂,有时候我觉得自己快要崩溃了,医生说要耐心等待。希望一切都会好起来!

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天天内卷,天天空转,天天做一些没有任何意义的事,却不去搞真正对人类发展,人民健康的事,浪费了太多的时间,金钱和各种东西在一些没我有意义的事了。

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2024-01-11 03:41:08

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模范丈夫,一切都想的这么周到

2022-07-25 12:47:04

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