少突胶质瘤未来多久可能根治？术后核磁有阴影？

所属栏目：少突胶质瘤发布时间：2024-07-11 11:45:41 查看：0

少突胶质瘤是一种源自中枢神经系统少突胶质细胞的肿瘤，虽然相对罕见，但其治疗和预后仍然是神经肿瘤学领域的重要课题。当前的治疗方法包括手术切除、放疗和化疗，但完全根治仍面临诸多挑战。术后核磁共...

少突胶质瘤是一种源自中枢神经系统少突胶质细胞的肿瘤，虽然相对罕见，但其治疗和预后仍然是神经肿瘤学领域的重要课题。当前的治疗方法包括手术切除、放疗和化疗，但完全根治仍面临诸多挑战。术后核磁共振成像（MRI）出现阴影可能意味着残留肿瘤、术后反应或其他病理变化。写到最后包括分子生物学和基因治疗的进展，这些可能在未来数十年内带来根治的希望。接下来详细介绍少突胶质瘤的病理特征、现有治疗方法、术后核磁共振成像的意义以及未来可能的治疗突破。

少突胶质瘤的现状与未来

1. 少突胶质瘤的病理特征

少突胶质瘤（Oligodendroglioma）是一种起源于中枢神经系统少突胶质细胞的肿瘤，占所有胶质瘤的约510%。这种肿瘤通常发生在大脑半球，患者多为成年人，平均发病年龄为40岁左右。少突胶质瘤的病理分级主要分为低级别（II级）和高级别（III级，称为间变性少突胶质瘤）。少突胶质瘤的诊断依赖于组织学特征和分子标志物，如1p/19q共缺失和IDH1/2突变，这些标志物不仅有助于诊断，还对治疗和预后有重要影响。

2. 现有治疗方法

少突胶质瘤的治疗主要包括手术切除、放疗和化疗。

1. 手术切除：手术是少突胶质瘤的主要治疗方法，目标是尽可能多地切除肿瘤组织。完全切除（gross total resection, GTR）与部分切除（subtotal resection, STR）相比，通常预后更好。由于肿瘤常位于功能区附近，完全切除可能面临技术上的困难和术后神经功能损伤的风险。

2. 放疗：放疗常用于手术后以消灭残留的肿瘤细胞，特别是对于高级别少突胶质瘤。放疗可以延缓肿瘤复发，提高患者生存率。

3. 化疗：常用的化疗药物包括烷化剂（如替莫唑胺）和PCV方案（丙卡巴嗪、洛莫司汀和长春新碱）。化疗在低级别和高级别少突胶质瘤中均有应用，特别是对于1p/19q共缺失的患者，化疗效果更佳。