少突胶质瘤who2级是什么意思？二级手术后复发？wH0111级？

所属栏目：胶质瘤手术发布时间：2024-07-12 13:59:05 查看：0

少突胶质瘤（Oligodendroglioma）是一种源自中枢神经系统的胶质细胞的肿瘤。根据世界卫生组织（WHO）的分类，少突胶质瘤可以分为不同的级别，其中WHOII级少突胶质瘤属于低度...

少突胶质瘤（Oligodendroglioma）是一种源自中枢神经系统的胶质细胞的肿瘤。根据世界卫生组织（WHO）的分类，少突胶质瘤可以分为不同的级别，其中WHO II级少突胶质瘤属于低度恶性肿瘤，具有较慢的生长速度和较好的预后。即使是低级别的少突胶质瘤，手术后仍有一定的复发风险。WHO III级少突胶质瘤则属于高级别肿瘤，恶性程度较高，预后较差。在手术治疗后，患者可能需要接受进一步的放疗或化疗，以降低复发的风险。

文章

1.

少突胶质瘤是一种较为罕见但具有重要临床意义的中枢神经系统肿瘤。它起源于少突胶质细胞，这些细胞在神经系统中负责形成和维持髓鞘。根据世界卫生组织（WHO）的分类，少突胶质瘤被分为不同的级别，以反映其恶性程度和预后情况。接下来详细介绍讨论WHO II级和III级少突胶质瘤的特征、治疗方法及预后。

2. 少突胶质瘤的分类

少突胶质瘤根据WHO的分类标准分为四个级别（IIV），其中II级和III级最为常见。

WHO II级少突胶质瘤：属于低度恶性肿瘤，生长速度较慢，细胞分化较好，预后相对较好。患者的中位生存期较长，通常超过10年。

WHO III级少突胶质瘤：属于高级别肿瘤，恶性程度较高，生长速度较快，预后较差。患者的中位生存期较短，通常在35年之间。

3. WHO II级少突胶质瘤的特点

WHO II级少突胶质瘤的患者通常表现为头痛、癫痫发作和神经功能缺损等症状。影像学检查（如MRI）通常显示肿瘤为低密度或混合密度，边界清晰。病理学检查显示肿瘤细胞具有较少的异型性和较低的增殖指数。

4. WHO II级少突胶质瘤的治疗

对于WHO II级少突胶质瘤，手术切除是首选的治疗方法。手术的目标是尽可能多地切除肿瘤，同时尽量减少对正常脑组织的损伤。手术后的辅助治疗（如放疗和化疗）通常根据患者的具体情况决定。

手术切除：手术是WHO II级少突胶质瘤的主要治疗手段。完全切除肿瘤可以显著延长患者的生存期。

放疗：对于手术后残留肿瘤或无法完全切除的肿瘤，放疗可以帮助控制肿瘤的生长。

化疗：化疗通常用于复发性少突胶质瘤或对放疗反应不佳的病例。

5. 手术后复发

尽管WHO II级少突胶质瘤的预后较好，但手术后仍存在复发的风险。复发的原因可能包括手术无法完全切除肿瘤、残留肿瘤细胞的增殖以及肿瘤的生物学特性。复发的少突胶质瘤可能表现出更高的恶性程度，甚至进展为WHO III级。

6. WHO III级少突胶质瘤的特点

WHO III级少突胶质瘤的患者通常表现为更严重的症状，如持续性头痛、进行性神经功能障碍和频繁的癫痫发作。影像学检查显示肿瘤为高密度或混合密度，边界不清晰。病理学检查显示肿瘤细胞具有明显的异型性和高增殖指数。