胶质瘤母细胞四级能根治吗?放化疗有意义吗?
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胶质母细胞瘤(Glioblastoma Multiforme, GBM)是最常见且最具侵袭性的原发性脑肿瘤之一,属于世界卫生组织(WHO)分类的四级胶质瘤。由于其高度侵袭性和复杂的生物学特性,目前尚无根治方法。尽管如此,手术、放疗和化疗仍是标准治疗方案,能够显著延长患者的生存期并改善生活质量。接下来详细介绍胶质母细胞瘤的治疗现状及其未来发展方向。
胶质母细胞瘤的治疗现状及未来方向
1. 胶质母细胞瘤的基本是什么
胶质母细胞瘤(GBM)是成人中最常见的恶性脑肿瘤,发病率约为每10万人中34人。GBM的特点是其快速生长和侵袭性扩散,通常在诊断后几个月内就能迅速恶化。尽管近年来在分子生物学和基因组学方面取得了显著进展,但GBM的预后仍然很差,患者的中位生存期通常在1218个月之间。
2. 治疗方法
1 手术
手术是GBM治疗的第一步,目的是尽可能多地切除肿瘤组织,同时尽量减少对正常脑组织的损伤。手术切除的范围与患者的生存期密切相关,完全切除(Gross Total Resection, GTR)通常比部分切除(Subtotal Resection, STR)有更好的预后。由于GBM的侵袭性和弥散性生长模式,完全切除通常难以实现。
2 放疗
手术后,放疗是标准治疗的一部分。放疗的目标是消灭残留的肿瘤细胞,延缓肿瘤的复发。目前,常规放疗方案为60 Gy分次照射,每次2 Gy,共30次。放疗结合化疗(如替莫唑胺,Temozolomide, TMZ)已被证明能显著延长患者的生存期。放疗的进展还包括立体定向放射外科(Stereotactic Radiosurgery, SRS)和质子治疗(Proton Therapy),这些方法可以更精确地靶向肿瘤,减少对周围健康组织的损害。
3 化疗
替莫唑胺(TMZ)是目前GBM治疗中最常用的化疗药物。TMZ是一种口服烷化剂,能够穿透血脑屏障,对肿瘤细胞进行DNA损伤,从而抑制其生长。TMZ通常与放疗联合使用,称为同步放化疗(Concurrent Chemoradiotherapy),然后继续进行维持化疗(Maintenance Chemotherapy)。尽管TMZ能显著延长生存期,但耐药性仍是一个主要问题。
3. 新兴疗法
1 靶向治疗
随着对GBM分子特征的深入了解,靶向治疗成为了研究热点。常见的靶点包括表皮生长因子受体(EGFR)、磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/AKT/mTOR通路和血管内皮生长因子(VEGF)。贝伐单抗(Bevacizumab)是一种针对VEGF的单克隆抗体,已被用于GBM的治疗,能够减少肿瘤血管生成,但其对总体生存期的影响仍有争议。
2 免疫治疗
免疫治疗在其他癌症类型中取得了显著成功,但在GBM中的应用仍处于早期阶段。免疫检查点抑制剂(如PD1/PDL1抑制剂)和CART细胞疗法是目前的研究重点。由于GBM的免疫抑制微环境,这些疗法的效果尚未完全显现。
3 基因治疗
基因治疗是一种潜在的革命性疗法,通过修饰或替换致病基因来治疗疾病。对于GBM,基因治疗的研究主要集中在利用病毒载体将治疗基因导入肿瘤细胞,从而诱导细胞凋亡或增强免疫反应。
4. 与展望
尽管胶质母细胞瘤的治疗面临诸多挑战,但多学科综合治疗方法已经显著延长了患者的生存期。未来的研究应继续聚焦于分子机制的深入理解和新疗法的开发,包括靶向治疗、免疫治疗和基因治疗等。通过不断的科研和临床试验,期望能够找到更加有效的治疗方案,最终改善GBM患者的预后和生活质量。
尽管目前胶质母细胞瘤尚无根治方法,但通过手术、放疗和化疗的综合治疗,患者的生存期和生活质量可以得到显著改善。写到最后将集中在新兴疗法的开发和现有疗法的优化上,期望能够为患者带来更多的治疗希望。
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- 更新时间:2024-07-12 18:31:44