胶质瘤治疗网
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胶质瘤是一种常见的恶性脑肿瘤,尤其在成人中更为常见。近年来,研究发现胶质瘤中存在特定基因的“双缺失”现象,主要涉及TP53和ATRX基因的缺失。TP53基因负责细胞周期的调控和DNA修复,而ATRX基因则与染色体稳定性相关。双缺失的发生会导致细胞增殖失控,促进肿瘤的发生和进展。此外,这种特征与患者的预后密切相关,通常预示着较差的生存期。了解胶质瘤的双缺失特征有助于个性化治疗与早期诊断,提高患者的生存率与生活质量。
近年来,医学界对少突胶质瘤的研究不断深入,尤其是三型和双缺失型胶质瘤的预后问题引发了众多关注。少突胶质瘤是一种影响大脑和脊髓的恶性肿瘤,其分级和分型关系到患者的生存期和治疗策略。最新研究表明,少突三级...
少突胶质瘤(Oligodendroglioma)是一种来源于大脑少突胶质细胞的脑肿瘤,程度从低级别至高级别不等。近年来,随着对脑肿瘤生物学特性的深入研究,发现某些分子标志物与患者的预后及治疗反应密切相...
本文旨在探讨少突胶质瘤(Oligodendroglioma)三级(Oligodendroglioma grade III)患者的生存期,尤其是具有特征性双缺失(1p/19q共缺失)的人群。少突胶质瘤是...
少突胶质瘤是一种脑部肿瘤,属于神经胶质瘤的范畴。根据WHO分类,该肿瘤的恶性程度可以从I级到IV级不等,其中三级少突胶质瘤被视为一种较为复杂的肿瘤。尤其是当存在双缺失的情况下,这种病状往往关联着预后不...
二级少突胶质瘤(Oligodendroglioma)是一种源于神经胶质细胞的脑肿瘤,它的发生不仅对患者的健康构成威胁,也极大地影响了患者的生存期和生活质量。近年来,研究发现二级少突胶质瘤双缺失(即1p...
二级少突胶质瘤是一种常见的中枢神经系统肿瘤,通常发生在成年人中。双缺失(1p/19q共缺失)是这种肿瘤的一个重要分子特征,与较好的预后和对化疗的敏感性相关。然而,即使在双缺失的情况下,肿瘤...
少突胶质瘤是一种源自大脑少突胶质细胞的恶性肿瘤,常见于成人。双缺失(1p/19q共缺失)是少突胶质瘤的一个重要分子标志,与较好的预后相关。手术全切是治疗少突胶质瘤的关键步骤,特别是对于3级...
少突胶质瘤是一种源自中枢神经系统的肿瘤,主要发生在脑部。其特征是少突胶质细胞的异常增生。少突胶质瘤的预后和治疗效果与其分子特征密切相关,尤其是1p/19q染色体双缺失(即1p和19q染色体...
少突胶质瘤是一种较为罕见的脑部肿瘤,其特点是具有特定的分子遗传变异,如TP53和ATRX基因的双缺失。对于这类肿瘤,传统的治疗方法包括手术切除、放疗和化疗,而手术全切是常见的治疗选择之一。然而,...