诊断和治疗少突胶质瘤
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少突胶质瘤是什么？少突胶质瘤又称少突胶质细胞瘤，是一种原发性中枢神经系统肿瘤。这意味着它始于大脑或脊髓。如果可能的话，在手术过程中切除肿瘤组织，以获得准确的诊断。然后神经病理学家应该检查肿瘤组织。
少突胶质瘤分为几个等级？原发性中枢神经系统肿瘤根据肿瘤的位置、类型、扩散程度、基因发现、患者年龄和术后剩余肿瘤进行分类(如果可能的话)。少突胶质瘤根据其特点分为两个等级。
二级少突胶质瘤为低级肿瘤。这意味着肿瘤细胞生长缓慢，侵入附近的正常组织。很多情况下，因为没有症状，所以在被诊断之前形成了几年。
3级少突胶质瘤为恶性(癌性)。这意味着它们是快速生长的肿瘤。它们被称为间变性少突胶质瘤。
MRI表现为少突胶质瘤：少突胶质瘤通常表现为单个边界明确的肿瘤。肿瘤可以通过造影剂增强，最常见于间变性少突胶质瘤。少突胶质瘤周围常有一些肿胀。
少突胶质瘤是什么原因？癌症是一种遗传病——也就是说，癌症是由一些控制我们细胞功能的基因变化引起的。在许多类型的癌症中，基因可能会突变(改变)，增加癌细胞的生长和扩散。大多数少突胶质瘤的病因尚不清楚。暴露在辐射一些家族遗传的基因变化与患少突胶质瘤的概率更高有关。
哪里形成少突胶质瘤？少突胶质瘤常见于白质和大脑外层，称为皮层，但可在中枢神经系统的任何地方形成。这类肿瘤被称为少突胶质瘤，因为它类似于少突胶质细胞，是一种支持和隔离中枢神经系统神经纤维的脑细胞。
少突胶质瘤会扩散吗？少突胶质瘤可通过脑脊液液扩散到中枢神经系统的其他区域，但并不常见。少突胶质瘤很少从CNS扩散到其他器官。
少突胶质瘤有哪些症状？与少突胶质细胞瘤相关的症状取决于肿瘤的位置。以下是一些可能的症状。常见症状为癫痫。大约60%的人在被诊断之前就有癫痫发作。人们可能还有其他症状，如头痛、思维和记忆、弱点、麻木、平衡和锻炼。
少突胶质瘤预后如何？疾病的可能结果或康复机会称为预后。少突胶质瘤的相对5年生存率为71%，但知道很多因素会影响预后。它包括肿瘤等级和类型，癌症特征，病人在诊断时的年龄和健康状况，以及他们对治疗的反应。如果您想了解您的预后，请咨询您的医生。
少突胶质瘤有哪些治疗方案？如有可能，少突胶质细胞瘤的首选治疗方案是手术。手术的目的是获取组织来确定肿瘤的类型，尽可能多地切除肿瘤，而不会给患者带来更多的症状。术后治疗可包括放疗、化疗或临床试验。化疗、靶向治疗或免疫治疗药物的新临床试验也可以使用，可能是一种可能的治疗选择。治疗由患者的医疗团队根据患者的年龄、术后剩余肿瘤、肿瘤类型和肿瘤位置确定。你的肿瘤科医生可能会推荐药物组合——丙卡巴肼、洛莫司汀和长春新碱。临床试验中也研究了一种名为替莫唑胺的化学疗法。
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- 更新时间：2021-07-26 15:25:16
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