胶质母细胞瘤whoiv存活率？要化疗吗能活多久？

所属栏目：胶质母细胞瘤发布时间：2024-07-08 20:59:27 查看：0

胶质母细胞瘤（Glioblastoma Multiforme, GBM）是中枢神经系统中最常见且最具侵袭性的恶性脑肿瘤之一，属于世界卫生组织（WHO）IV级肿瘤。其预后通常较差，五年生存率低于10%。标准治疗方案包括手术切除、放疗和化疗，化疗通常使用替莫唑胺（Temozolomide）。即便如此，患者的中位生存期一般在12至18个月之间。接下来详细介绍胶质母细胞瘤的病理学特征、诊断方法、治疗方案及预后情况。

胶质母细胞瘤的详细

病理学特征

胶质母细胞瘤（GBM）是一种高度恶性的星形胶质细胞肿瘤，常见于成人，尤其是50至70岁的患者。其病理特征包括细胞异型性、核分裂活跃、微血管增生和坏死。GBM通常表现出快速生长和侵袭性扩展，常常侵入邻近的脑组织，导致手术难以完全切除。

诊断方法

1. 影像学检查：

磁共振成像（MRI）：MRI是诊断GBM的首选工具，常见特征包括环形增强病灶、中心坏死和周围水肿。

计算机断层扫描（CT）：CT扫描也可用于初步评估，但分辨率不如MRI。

2. 组织病理学检查：

活检：通过手术获取肿瘤样本进行病理学检查是确诊GBM的金标准。

免疫组织化学染色：用于检测特定的肿瘤标志物，如GFAP（胶质纤维酸性蛋白）。

3. 分子生物学检查：

IDH1/IDH2突变：这类突变在GBM中较为罕见，但其存在通常预示着较好的预后。

MGMT启动子甲基化：MGMT基因的甲基化状态可预测患者对替莫唑胺化疗的反应。

治疗方案

1. 手术治疗：

最大限度安全切除：手术是治疗GBM的首选方法，目标是尽可能多地切除肿瘤，同时保护正常脑组织。

2. 放射治疗：

外部放射治疗（EBRT）：通常在手术后进行，标准方案为60 Gy的总剂量，分为30次进行。

3. 化学治疗：

替莫唑胺（Temozolomide）：是GBM的标准化疗药物，通常在放疗期间及其后继续使用。替莫唑胺通过诱导DNA损伤来杀死肿瘤细胞。

4. 靶向治疗和免疫治疗：

贝伐单抗（Bevacizumab）：一种抗血管生成药物，有助于控制肿瘤的血管生成，但其对总生存期的影响尚不明确。

免疫检查点抑制剂：如PD1抑制剂，正在进行临床试验，初步结果显示对部分患者有益。

预后情况

GBM的预后通常较差，尽管多模式治疗（手术、放疗、化疗）能够延长生存期，但多数患者的中位生存期仍在12至18个月之间。影响预后的因素包括患者的年龄、肿瘤的分子特征（如IDH突变和MGMT甲基化状态）以及治疗的全面性。

1. 年龄：年轻患者通常预后较好。

2. 分子特征：IDH1/IDH2突变及MGMT甲基化状态的患者通常预后较好。

3. 治疗全面性：接受全面治疗（手术、放疗、化疗）的患者通常生存期较长。

生活质量和支持性治疗

考虑到GBM的侵袭性和预后的不确定性，支持性治疗和生活质量管理非常重要。包括：

1. 症状管理：

抗癫痫药物：预防和控制癫痫发作。

类固醇：如地塞米松，用于减轻脑水肿。