颅内胶质母细胞瘤WHOIV级?头疼能不能治好?
- [案例]巨大胶质瘤术后3年竟可以行云流水打八段锦!
- [案例]视神经胶质瘤首刀未切干净、右眼近失明,化疗还是二次...
- [案例]7岁男孩脑瘤位置不好手术风险大,冒疫情赴德国顺利全...
- [案例]21岁女孩得脑干胶质瘤成功逆袭,还好没放弃治疗!
颅内胶质母细胞瘤(Glioblastoma Multiforme, GBM)是最常见和最具侵袭性的原发性脑肿瘤之一,属于世界卫生组织(WHO)IV级肿瘤。这种肿瘤的预后通常较差,患者的平均生存时间约为15个月。头痛是GBM患者常见的症状之一,主要由肿瘤的生长引起的颅内压增高所致。治疗方法包括手术切除、放疗和化疗,但目前尚无治愈方法。接下来详细介绍GBM的病理特征、症状、诊断和多种治疗方法,并分析头痛的管理策略。
病理特征
胶质母细胞瘤(GBM)是由星形胶质细胞(astrocytes)异常增殖形成的恶性肿瘤。其病理特征包括细胞异形性、核分裂像增多、微血管增生和坏死区的形成。GBM的侵袭性极强,常常跨越大脑半球,通过白质纤维束扩散,甚至可以通过脑脊液转移至脊髓。
症状与体征
GBM患者的症状因肿瘤的部位和大小而异,但头痛是最常见的初始症状之一。头痛通常呈现为持续性和进行性加重,常在早晨加剧,伴有恶心和呕吐。其他症状包括癫痫发作、认知功能障碍、行为改变、局灶性神经功能缺失(如肢体无力、感觉异常)和视力障碍。
诊断
1. 影像学检查:磁共振成像(MRI)是诊断GBM的首选方法,通常使用对比增强扫描以显示肿瘤的边界、坏死区和周围水肿。计算机断层扫描(CT)在某些情况下也有辅助作用,特别是在紧急情况下。
2. 病理学检查:手术切除或活检获取的肿瘤组织样本通过病理学检查确诊。免疫组化染色和分子标志物(如IDH突变、MGMT启动子甲基化状态)有助于进一步分类和预后评估。
3. 分子诊断:基因测序技术可以检测肿瘤的特定基因突变和表观遗传学改变,这对于个体化治疗方案的制定具有重要意义。
治疗方法
1. 手术治疗:手术切除是GBM治疗的首选方法,目的是尽可能多地切除肿瘤组织,同时保留正常脑组织的功能。由于GBM的侵袭性和边界不清,完全切除通常难以实现,术后残留肿瘤细胞往往导致复发。
2. 放射治疗:术后放疗是标准治疗方案之一,通常在手术后23周开始。放疗可以杀死残留的肿瘤细胞,减少复发风险。常用的放疗技术包括外照射放疗(EBRT)和立体定向放射治疗(SRS)。
3. 化学治疗:替莫唑胺(Temozolomide, TMZ)是GBM的标准化疗药物,通常与放疗联合使用。TMZ通过甲基化DNA,干扰肿瘤细胞的复制和修复。对于MGMT启动子甲基化的患者,TMZ的疗效更佳。
4. 靶向治疗和免疫治疗:近年来,针对特定分子靶点的药物(如贝伐单抗)和免疫检查点抑制剂(如PD1/PDL1抑制剂)在GBM治疗中显示出一定的前景,但其疗效和安全性仍在临床试验阶段。
头痛的管理
头痛是GBM患者常见且困扰的症状,其管理策略包括:
1. 药物治疗:非甾体抗炎药(NSAIDs)、阿片类药物和抗癫痫药(如加巴喷丁)可以有效缓解头痛。对于由颅内压增高引起的头痛,糖皮质激素(如地塞米松)可以减轻脑水肿,缓解症状。
2. 手术减压:对于严重的颅内压增高,手术减压(如脑脊液分流术)可能是必要的,以缓解头痛和其他症状。
3. 心理支持:头痛对患者的生活质量影响巨大,心理支持和疼痛管理咨询可以帮助患者应对疼痛和焦虑。
预后与展望
GBM的预后通常较差,即使经过积极治疗,患者的中位生存时间也仅为1218个月。随着分子生物学和基因组学的进展,个体化治疗方案正在逐步发展。写到最后包括:
1. 早期诊断:通过液体活检(如血液或脑脊液中的循环肿瘤DNA检测)实现早期诊断和监测。
2. 新型治疗方法:开发新的靶向药物、免疫治疗和基因治疗方法,以提高治疗效果和延长生存期。
3. 多学科综合治疗:结合手术、放疗、化疗和支持治疗的多学科综合治疗方案,以提高患者的生活质量和生存率。
颅内胶质母细胞瘤(GBM)是高度恶性的脑肿瘤,具有复杂的病理特征和较差的预后。尽管目前尚无治愈方法,但通过手术、放疗和化疗的综合治疗,可以延长患者的生存时间并改善症状管理。头痛作为GBM患者常见的症状之一,需要综合药物治疗和心理支持。未来的研究和临床试验将进一步推动GBM治疗的进展,为患者带来更多希望。
- 本文“颅内胶质母细胞瘤WHOIV级?头疼能不能治好?”禁止转载,如需转载请注明来源及链接(https://www.jiaozhiliu.org.cn/show-37856.html)。
- 更新时间:2024-07-08 21:00:32