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少突胶质瘤

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具有少突胶质瘤细胞成分的胶质姆?局灶间变近全切?

少突胶质细胞瘤是一种常见的原发性脑肿瘤,主要由少突胶质细胞构成。局灶间变是指肿瘤内存在局部的恶性转变,这种情况可能预示着更为侵袭性的行为。对于此类肿瘤,外科手术通常是首选的治疗方法,目标是...

少突胶质细胞瘤是一种常见的原发性脑肿瘤,主要由少突胶质细胞构成。局灶间变是指肿瘤内存在局部的恶性转变,这种情况可能预示着更为侵袭性的行为。对于此类肿瘤,外科手术通常是首选的治疗方法,目标是尽可能多地切除肿瘤组织,以减轻症状和延长患者生存期。近全切除术是一种常见的手术方式,旨在尽量切除肿瘤,同时尽量减少对周围正常脑组织的损伤。接下来详细介绍具有少突胶质细胞成分的胶质瘤的病理特点、诊断方法、治疗策略及预后。

少突胶质细胞瘤(Oligodendroglioma)是一种起源于中枢神经系统的胶质瘤,主要由少突胶质细胞组成。少突胶质细胞是中枢神经系统中的一种支持细胞,负责形成和维持神经元的髓鞘。少突胶质细胞瘤通常发生在大脑的白质区,较为常见于成年患者。根据世界卫生组织(WHO)的分类,少突胶质细胞瘤可以分为低级别(II级)和高级别(III级,间变性少突胶质细胞瘤)。局灶间变是指肿瘤内存在局部的恶性转变,这种情况可能预示着更为侵袭性的行为。

病理特点

少突胶质细胞瘤的病理特点包括肿瘤细胞呈现均匀的圆形或卵圆形,有明显的细胞界限,细胞核圆形且染色质较为均匀,常伴有钙化、纤维血管网络和微囊性变。间变性少突胶质细胞瘤则表现出更高的细胞异型性、核分裂象增多、微血管增生和坏死。

诊断方法

1. 影像学检查:磁共振成像(MRI)是诊断少突胶质细胞瘤的首选方法。T1加权像上,肿瘤通常表现为低信号,而在T2加权像和FLAIR像上则表现为高信号。增强扫描可以帮助判断肿瘤的血供情况和是否存在增强病灶。

具有少突胶质瘤细胞成分的胶质姆?局灶间变近全切?

2. 病理学检查:通过手术切除或活检获取的肿瘤组织进行病理学检查是确诊的金标准。免疫组织化学染色和分子病理学检测(如1p/19q共缺失和IDH突变状态)对进一步确定肿瘤类型和预后具有重要意义。

治疗策略

1. 手术治疗:手术是少突胶质细胞瘤的主要治疗手段,目标是尽可能多地切除肿瘤组织。对于低级别少突胶质细胞瘤,完全切除(全切)或近全切除(次全切)常常能够显著延长无进展生存期和总生存期。对于高级别少突胶质细胞瘤,尽可能多地切除肿瘤有助于减轻症状和提高放化疗的效果。

2. 放射治疗:对于高级别少突胶质细胞瘤或手术后残留肿瘤的患者,放射治疗是标准治疗之一。放疗可以有效地控制肿瘤生长,延长患者生存期。

3. 化学治疗:化疗在少突胶质细胞瘤的治疗中也占有重要地位,特别是对于1p/19q共缺失的患者,化疗效果更佳。常用的化疗药物包括替莫唑胺(Temozolomide)和PCV方案(洛莫司汀、长春新碱和丙卡巴肼)。

预后

少突胶质细胞瘤的预后因肿瘤的病理分级和分子特征而异。低级别少突胶质细胞瘤患者的中位生存期通常较长,可达1015年。而高级别少突胶质细胞瘤的预后较差,中位生存期通常为35年。1p/19q共缺失和IDH突变是预后较好的分子标志物,具有这些特征的患者通常对治疗反应较好,生存期较长。

少突胶质细胞瘤是一种具有独特病理和分子特征的脑肿瘤。局灶间变的存在增加了治疗的复杂性和挑战性。通过影像学检查和病理学检测,可以准确诊断和分型。手术切除是主要的治疗手段,辅以放疗和化疗可以进一步控制病情和延长生存期。随着分子病理学的进展,个体化治疗将成为未来的发展方向,进一步提高患者的生存质量和预后。

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  • 更新时间:2024-07-11 13:14:07
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