听神经瘤病因-听神经瘤形成与病因介绍
听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤，是颅内神经瘤比较多见的一种，由于没有神经本身参与，所以称为听神经鞘瘤，是常见颅内肿瘤，一般为良性肿瘤，占颅内肿瘤的7%12%，占桥小脑角肿瘤的8095%，多见于3050岁的中年人，一般女性多于男性，
听神经瘤病因原理详解
因为肿瘤在内耳道内逐渐增大，推动或压迫听神经、前庭神经和伴行的内听动脉，后者又将影响内耳血供，所以一般听神经瘤会有这些症状，作为感觉结构退变，表现为单侧缓慢进行性，(偶呈突发性)耳聋，高调耳鸣、头晕和不稳感，肿瘤也可直接破坏骨迷路而产生类似症状，若中间神经与面神经被推压将出现耳内疼痛，涎腺与泪腺分泌改变，舌前味觉异常，半，肌无力或瘫痪，肿瘤向小脑脑桥角方向发展，首先破坏岩尖及其上的三叉神经节，引起患侧面部麻木，角膜放射消失等。若肿瘤与脑干和小脑接触并使之受压，可引起自发性眼震和共济失调，肿瘤过大引起周围静脉回流障碍，脑脊液循环受阻，可使颅内压升高，出现头痛，恶心呕吐等。
1.耳鸣或发作性眩晕，一侧听力进行性减退至失聪。
2.进食呛咳、声嘶、咽反射消失或减退，同侧角膜反射减退或消失，面瘫等。面部症状肿瘤继续增大时，压迫同侧的面神经和三叉神经，出现面肌抽搐及泪腺分泌减少，或有轻度周围性面瘫。三叉神经损害表现为面部麻木、疼痛、触觉减退、角膜反射减弱、颞肌和咀嚼肌力差或肌萎缩。
3.走路不稳，眼球水平震颤，肢体运动共济功能失调。小脑桥脑角综合征及后组颅神经症状，肿瘤体积大时，压迫脑干、小脑及后组颅神经，引起交叉性及偏身感觉障碍，小脑性共济失调、步态不稳、发音困难、声音嘶哑、吞咽困难、进食呛咳等。
4.头痛、呕吐、视乳头水肿。晚期的时候还会出现脑脊液循环梗阻，屡有头痛、呕吐、视力减退、视乳头水肿或继发性视神经萎缩等症状发生。晚期因颅内压增高则全头痛；尚可伴有视力障碍及大脑传导束的受累症状。
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- 更新时间：2021-04-19 15:06:49
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