听神经瘤能治好吗？
听神经瘤是一种罕见的良性人类神经系统肿瘤，影响负责听觉感知和平衡的第八脑神经。
这是一种神经鞘瘤或神经鞘瘤:一种来源于许旺细胞的肿瘤，在周围神经系统的神经周围形成保护性鞘。
虽然听力损失、不稳定和眩晕是典型症状面部麻木甚至瘫痪是可能的。
肿瘤仍然是局部的，可能不会生长。当它生长时，它发展缓慢，有时长得大到足以对其他颅神经、脑干或小脑施加压力，此时可能认为有必要立即进行干预。
听神经瘤的类型
听神经瘤有两种主要类型:
单边:肿瘤只影响一只耳朵。这种变异是最常见的，占所有听神经瘤病例的95%。它也被称为“偶发性”类型，其出现的原因还不清楚。
双边:肿瘤出现在两侧，影响双耳。这种听神经瘤仅占报告病例的5%，显然与一种罕见的遗传性疾病(称为神经纤维瘤病二型(NF2))有关。
通常，听神经瘤影响负责维持平衡的听神经前庭支，因此被称为“前庭神经鞘瘤”。根据肿瘤的位置，这种情况的某些其他变体已经被识别。很少，肿瘤起源于耳前庭、耳蜗或半规管内的神经结构。这就是所谓的“脑深部神经鞘瘤”，根据它们的具体位置，进一步的类型，如“脑皮质内神经鞘瘤”被识别出来。
临床并发症
因为听神经瘤是良性肿瘤，所以不会转移。但它们可能会增长到足以引起其他担忧的程度。较大的肿瘤可能会影响除听觉神经以外的其他脑神经。有时它们会对大脑或脑干施加压力，这可能会危及生命。较大的肿瘤甚至会导致脑脊液在大脑中异常积聚。这种并发症可能非常严重，需要立即就医。
治疗和预防
您的医生可以采用以下方法治疗听神经瘤:
监控增长:定期进行影像和听力测试，以分析神经瘤的严重程度以及其大小是否在增加。这些活动每612个月进行一次。
手术:如果神经瘤已经发展并产生典型症状，则需要手术。手术的主要目的是在保持脑神经健康的同时切除肿瘤。听力损失和瘫痪的机会必须最小化。手术有几个并发症，如耳鸣、面瘫、脑膜炎、脑中风和失去平衡。
立体定向放射外科:在这里，微小的伽马射线瞄准神经瘤，摧毁肿瘤细胞。这防止了与传统手术相关的并发症，保护了周围组织，并且消除了对侵入性手术的需要。
尚未发现导致听神经瘤的特定环境因素。因此，没有针对这种疾病的明确预防措施。患有NF2病(神经纤维瘤病2型)的父母的后代有50%的机会遗传该疾病。因此，如果病人打算成家，他们必须寻求相关的遗传咨询。
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- 更新时间：2020-06-19 10:52:42
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