miRNA-21在神经系统胶质瘤中的管控体制
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miRNA21在神经系统胶质瘤中的管控体制，Zhang等确认，miRNA21的表述由外皮细胞生长因子蛋白激酶（epidermalgrowthfactorreceptor，EGFR）根据β连环蛋白质和激活蛋白1（activatorprotein1，AP1）的活性调整，推动肿瘤干细胞的增长。她们还说明，奈米妥珠单抗和miRNA21缓聚剂的组成治疗好于单一药品治疗。换句话说，miRNA21与EGFR在肿瘤细胞的过程中存有反馈作用的环城路。TGFβ/Smad3通道中Smad2/3基因的表达的下降推动细胞分化。Qu等在Meta剖析基本上开展试验，发觉应用TGFβI型蛋白激酶蛋白激酶的缓聚剂（Galunisertib）靶向治疗TGFβ/Smad3信号传输，能够变弱miRNA21从神经系统胶质瘤体细胞的代谢。
Polajeva等发觉miRNA21与转录因子Sox2和血细胞衍化因素（plateletderivedgrowthfactor，PDGF）的表述在神经系统胶质瘤中呈成正比。另外，miRNA21根据靶向治疗p53，TGFβ和膜蛋白细胞凋亡方式的转录因子，而抑止抗癌因素RECK，TGFBR，DAXX，PDCD4，p63，JMY，TOPORS，hnRNPK和TP53BP2的汉语翻译。Luo等创建miRNA21敲低和过表达细胞株，明确了miRNA21表述的提升明显推动胶质瘤体细胞的转移和侵蚀，这一状况还随着着Sox2蛋白质的上涨表述。这说明Sox2很有可能做为miRNA21作用的重要物质。
除此之外，miRNA21也上涨了β连环蛋白质的蛋白表达水准，而抗miRNA21和Sox2敲除明显减少β连环蛋白表达。所述科学研究结果显示：miRNA21与多种多样体细胞转录因子和因素相互影响、调整与被调整。如能抑止miRNA21在胶质瘤中的表述，就可根据多种多样通道另外抑止胶质瘤细胞分化、侵蚀与细胞周期。因而miRNA21是治疗胶质瘤的有期待的靶点。
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- 更新时间：2021-01-28 15:52:54
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