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研究人员建议新的神经胶质瘤分类

  研究人员表示,脑肿瘤的分子组成可用于将脑胶质瘤患者分为五类,每类都有不同的临床特征和结果。

  这些发现可能会改变医生用来确定神经胶质瘤的预后和治疗选择的方法。

  神经胶质瘤是源于大脑和脊柱的神经胶质细胞的肿瘤,是最难治疗的癌症之一。

  对于大量神经胶质瘤病例,标准分类使用组织学根据其可见特征对肿瘤进行分类。这种方法不能准确预测肿瘤的后续行为,对治疗的反应潜力和长期预后。

  一个研究突出了这一研究结果发表在2015年6月在新英格兰医学杂志。

研究人员建议新的神经胶质瘤分类

  研究人员说:“我们的发现将严重影响脑肿瘤的未来分类。仅根据组织学将这些肿瘤分类为星形细胞瘤,少突胶质细胞瘤或混合少突星形细胞瘤的时间就可能成为过去。” “这些分子数据有助于我们更好地对神经胶质瘤患者进行分类,因此我们可以开始了解谁需要更积极地治疗,以及谁能够避免不必要的治疗。”

  该新方法根据三种遗传改变的存在对神经胶质瘤进行分类:1p / 19q编码缺失,IDH突变和TERT突变。前两个已经在临床实践中进行了常规检查,因此结合了所有三个肿瘤标志物的测试将很快可用。

  在这项研究中,研究人员了这三种肿瘤标记物是否可用于定义更好地指导神经胶质瘤治疗的分子组。

  研究人员说:“使用分子数据使我们能够更好地了解患者的病情。”“当我们分析针对分子组进行调整的患者预后时,组织学类型不再与预后相关,而是由分子组来决定。具有更有意义的分类可能会对患者产生巨大影响;它开辟了各种治疗选择”。

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  • 更新时间:2020-01-14 13:53:50
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